ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhua Qingwen ਨਾਲ ਨਾਵਲ Coronavirus-ਲਾਗ ਲੱਗ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਵਿਆਪੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਯਾਓ ਕਾਈ Tao 1, Liu ਮਿੰਗ-Yu 1, ਲੀ ਸ਼ਿਨ 2, Huang ਜੀ-ਹਾਨ 3, CAI ਨੂੰ Hong-ਬਿਨ 1 *

(ਵੂਵਾਨ, ਵੂਵਾਨ 430081, ਚੀਨ ਦੇ 1.The ਨਾਇੰਥ ਹਸਪਤਾਲ; 2.CR & WISCO ਜਨਰਲ ਹਸਪਤਾਲ, ਵੂਵਾਨ 430080, ਚੀਨ , ਡਰੱਗ ਕਲੀਨੀਕਲ ਰਿਸਰਚ ਲਈ 3.Center, ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਸ਼ੰਘਾਈ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਸ਼ੰਘਾਈ 201203, ਚਾਈਨਾ)

[ਸਾਰ] ਉਦੇਸ਼ : ਨਾਵਲ coronavirus-ਲਾਗ ਨਮੂਨੀਆ (NCIP) ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhua Qingwen ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ NCIP ਦੇ ਇੱਕ ਜੱਥਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਆਪੀ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਦਵਾਈ ਦੇ ਗਾਈਡ ਲਈ ਆਧਾਰ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ. ਢੰਗ :ਕਲੀਨੀਕਲ ਰਿਕਾਰਡ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ NCIP ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਵੂਵਾਨ ਅਤੇ ਸੀਆਰ ਅਤੇ WISCO ਜਨਰਲ ਹਸਪਤਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਗਰੁੱਪ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਤਿੰਨ ਕੁ ਵਜੇ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ 'ਚ ਮਰੀਜ਼ (21 ਮਰੀਜ਼, Lianhua Qingwen granules, 1 ਪੈਕੇਟ / ਵਾਰ, 3 ਵਾਰ / ਦਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਬੁਨਿਆਦੀ ਇਲਾਜ) ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ (21 ਮਰੀਜ਼, ਬੁਨਿਆਦੀ ਇਲਾਜ). ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ (ਬੁਖਾਰ, ਖੰਘ ਅਤੇ asthenia), ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦਰ ਦੇ ਲਾਪਤਾ ਦਰ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ, expectoration, ਨੱਕ ਰੁਕਾਵਟ, ਚੱਲ ਨੱਕ, ਸੁੱਕੀ ਗਲਾ, pharyngalgia ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ , ਸਾਹ, ਛਾਤੀ ਬਿਪਤਾ, dyspnea, ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਜੀਅ ਕੱਚਾ ਹੋਣਾ, ਉਲਟੀ, ਭੁੱਖ ਅਤੇ ਦਸਤ) ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਰ. ਪਰਿਣਾਮ: ਬੇਸਲਾਈਨ ਡਾਟਾ ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਵੀ ਇਸੇ ਸਨ. ਜਦ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ, ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਲਾਪਤਾ ਦਰ (85.7% ਬਨਾਮ 57,1%,  ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਉੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ Χ 2= 4.200, ਪੀ = 0.040), ਖੰਘ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ (46.7% ਬਨਾਮ 5.6%, ਪੀ = 0.012), ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ expectoration (64.3% ਬਨਾਮ 9.1%, ਪੀ = 0.012), ਸਾਹ (77.8% 0 ਬਨਾਮ, ਪੀ = 0.021) ਚੜ੍ਹਦਾ ਦੇ ਲਾਪਤਾ ਦਰ, ਅਤੇ ਬੁਖਾਰ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ [( 4.6 ± 3.2) d ਬਨਾਮ (6.1 ± 3.1) d, ਪੀ = 0,218]. ਸਿੱਟਾ: Lianhua Qingwen ਕਾਫ਼ੀ ਮੁਕਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ NCIP ਵਿਚ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅਤੇ ਖੰਘ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਆਪਣੇ ਅੰਤਰਾਲ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਦੇ ਕੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ. ਇਹ ਸਾਰੇ ਨਤੀਜੇ NCIP ਇਲਾਜ ਵਿਚ Lianhua Qingwen granules ਲਈ ਮੁੱਢਲੀ ਡਾਕਿਰੀ ਸਬੂਤ ਮੁਹੱਈਆ. 

[ਕੁੰਜੀ ਸ਼ਬਦ] Lianhua Qingwen; ਨਾਵਲ coronavirus-ਲਾਗ ਲੱਗ ਨਮੂਨੀਆ (NCIP); 2019-nCoV; ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਮਰੀਜ਼; ਕਲੀਨੀਕਲ ਖੋਜ; ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ; ਖੰਘ

ਅਣਜਾਣ ਨਮੂਨੀਆ ਮਹਾਮਾਰੀ ਵੂਵਾਨ ਸਿਟੀ, ਹੁਬੇਈ ਸੂਬੇ 'ਚ ਹਾਲ ਹੀ' ਚ ਬਾਹਰ ਹੋ ਗਈ. "- nCov 2019" 12 ਜਨਵਰੀ, 2020 ਨੂੰ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਿਕ ਨਵ coronavirus ਦਾ ਜੋ ਕਿ ਫੂਕੇਟ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਾਮ [1] . <Prevention and Control Plan of the Pneumonia Caused by the Novel Coronavirus> issued by National Health Commission of the People’s Republic of China (hereinafter referred to as NHC) named it novel coronavirus-infected pneumonia (NCIP). It is reported that the coronavirus is envelope single-strand positive-strand RNA virus[2] 2019-nCoV ਜਰਾਸੀਮ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਜੀਨਸ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ [3] , ਰੱਖਿਆ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਬੁਨਿਆਦ. ਕਲੀਨੀਕਲ ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੁਖਾਰ, asthenia, ਖੁਸ਼ਕ ਖੰਘ ਹਨ, ਕੁਝ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਕਠਨਾਈ, ਨੱਕ, ਗਲਾ ਅਤੇ ਦਸਤ ਅਤੇ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਦੇ ਨਾਲ ਹਨ, dyspnea ਗੰਭੀਰ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਖਤਰੇ [4] . ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੂਤ ਹੈ, ਖੋਜਕਾਰ ਇਸ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੇ "ਮੁੱਢਲੀ ਪ੍ਰਜਨਕ ਨੰਬਰ" (ਲਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਡਲ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕੀਤਾ ਹੈ ਆਰ 0), ਆਰ 02.682 ਸਰਦਾਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੈ [2] . According to the open data of NHC, until 24:00 of February 4, 24324 confirmed patients has been reported and 490 patients died across the country, it can be speculated that the mortality is 2.01%. Since the outbreak of the epidemic, number of confirmed and suspected cases climbed, the NHC has defined the disease as Class B infectious diseases regulated as the <Law of the People’s Republic of China on the prevention and treatment of infectious diseases>, prevention and control measures as Class A infectious diseases should be taken. On January 31, 2020, the disease is treated as a public health emergency of international concern by the World Health Organization, which is one of the major outbreaks caused serious damage to people’s health and public safety after severe acute respiratory ensemble Syndrome (SARS) in 2003. Currently there is no confirmed effective antiviral drugs on NCIP, clinical symptomatic support treatment based comprehensive intervention is taken[4] . ਹਵਾਲਾ ਸਾਰਸ ਅਤੇ ਕਲਾਸ ਏ ਦੇ ਲਈ ਚੀਨੀ ਰਵਾਇਤੀ ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, 1ਐਨ 1ਫਲੂ, TCM ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਇਲਾਜ ਫਾਇਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ NCIP ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ .

Lianhua Qinwen ਕੈਪਸੂਲ (granules) ਇੱਕ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਹਟਾ ਚੀਨੀ 2003 ਵਿਚ ਸਾਰਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵਿਕਸਿਤ ਅਤੇ ਨਵ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਮੀਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਵਾਇਰਸ ਦਾ, ਪੋਲੇ, ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਦਾ ਬੁਖ਼ਾਰ 'ਤੇ ਵਾਇਰਲ ਸਾਹ ਛੂਤ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਖੰਘ ਨੂੰ ਹੱਲ ਰਾਹਤ ਹੈ ਬਲਗਮ, ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਦਖਲ [5-14] , ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੋਕ ਅਤੇ ਸਾਹ ਸਿੰਡਰੋਮ coronavirus ਸਾਰਸ ਅਤੇ ਮੱਧ ਪੂਰਬ (MERS) ਲਈ ਦੀ ਹੱਤਿਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ. ਡਰੱਗ ਸਾਹ ਛੂਤ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ NHC ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੇ ਰਵਾਇਤੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ 20 ਵਾਰ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਡਰੱਗ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ Chinesed ਦਵਾਈ ਸਾਹ ਦੀ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਘਟਨਾ ਨੂੰ responsing ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਵਿੱਚ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਡਰੱਗ <ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਯੋਜਨਾ ਨਾਵਲ Coronavirus (Trail ਚੌਥਾ ਐਡੀਸ਼ਨ) ਕਾਰਨ> ਤੌਰ ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂ ਲੈ ਕੇ, ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, Lianhua Qingwen granules ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਬੁਨਿਆਦੀ ਇਲਾਜ ਆਮ NCIP ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਚੰਗਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ, ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਟਾ ਹੇਠ ਸਾਰ ਰਹੇ ਹਨ.

1 ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਤੇ ਢੰਗ

1.1    ਕਲੀਨੀਕਲ ਡਾਟਾ ਇੱਕਠਾ the clinical data of patients who were in treatment at The Ninth Hospital of Wuhan and CR&WISCO General Hospital from the date January 11, 2020 to January 30, 2020 and then confirmed as novel coronavirus-infected pneumonia (NCIP) patients by positive nucleic acid detection of sputum, throat swab and secretion of lower respiratory tracts etc.

1.2    ਸ਼ਾਮਲ ਮਾਪਦੰਡ ਆਮ ਸਮੇਨਾਲ 18 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਮਿਲੇ [4] NCIP.

1.3    ਅਲਹਿਦਗੀ ਮਾਪਦੰਡ (1) ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਗੰਭੀਰ NCIP ਮਰੀਜ਼; (2) ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਰੋਗ 2019-nCoV ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਾ; (3) ਕੋਈ ਵੀ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਰੋਗ, ਅਜਿਹੇ suppurative tonsillitis ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਜਰਾਸੀਮੀ ਲਾਗ, ਗੰਭੀਰ ਨਲੀ-ਸੋਜ਼ਸ਼, sinusitis, ਮੀਡੀਆ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਾਹ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ ਪੜਤਾਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ otitis; (4) ਹਰ ਰੋਜ਼ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਦਮੇ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ, ਛਾਤੀ ਦਾ ਐਕਸ-ਰੇ ਗਣਨਾ tomography (CT) ਗੰਭੀਰ ਪੁਲਮੋਨਰੀ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ਿਲ ਜਖਮ, bronchiectasis ਅਤੇ ਹੋਰ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪਲਮਨਰੀ ਰੋਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ; (5) ਅਜਿਹੇ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਘਾਟ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਹਾਸਲ ਘਾਟ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਖਿਰਦੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ malformation, ਦਿਲ ਦੀ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਲੰਗ dysplasia ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਤੌਰ' ਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਰੋਗ ਨਾਲ.

1.4    ਗਰੁੱਪਿੰਗ ਢੰਗ Inpatients meeting the diagnostic criteria of NCIP are divided into basic treatment (recommended treatment of <Prevention and Control Plan of the Pneumonia Caused by the Novel Coronavirus (Trial)> issued by NHC) and basic treatment in combination with Lianhua Qingwen Granules (1 packet/time, 3 times/day). Among the patients of basic treatment in combination with Lianhua Qingwen Granules, patients meeting the inclusion criteria and exclusion criteria and whose body temperature was >37.2 ℃ were selected as the treatment group. Then age and body temperature were taken as covariates and the propensity score was calculated using Logistic regression model, 21 patients of basic treatment were matched at a 1:1 ratio as the control group.

1.5    ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਇੰਡੈਕਸ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ (ਬੁਖਾਰ, asthenia ਅਤੇ ਖੰਘ), ਬੁਖ਼ਾਰ ਅਤੇ ਲਾਪਤਾ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੀ ਦਰ ਦੇ ਲਾਪਤਾ ਵਾਰ ਦੇ ਲਾਪਤਾ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ.

1.6    ਅੰਕੜਾ ਢੰਗ ਐਸ.ਏ.ਐਸ. 9.4 ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਸਾਰੇ ਅੰਕੜਾ ਟੈਸਟ ਡਬਲ-ਸਾਥ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਪੀ ≤0.05 ਸੰਕੇਤ ਫਰਕ ਭੋਰਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਡਾਟਾ ਮਾਮਲੇ ਅਤੇ ਰਚਨਾ ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਾਲ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਮਾਪ ਡਾਟਾ ± ਕੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਹਵਾਈਅੱਡੇ . ਗਿਣਾਤਮਕ ਡਾਟਾ ਕੇ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ , t ਟੈਸਟ, ਅਤੇ ਕਲਾਸੀਫਾਈਡ ਡਾਟਾ ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ ਜ ਸਹੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਢੰਗ ਦੀ ਕੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

2          ਪਰਿਣਾਮ

2.1    ਬੇਸਲਾਈਨ ਡਾਟਾ 16 ਲੜਕੇ (76.2%), ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ 5 ਮਹਿਲਾ (23.8%), 57,1 ± 14.0 ਸਾਲ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ 42 ਆਮ NCIP ਮਰੀਜ਼, ਦੇ ਨਾਲ ਇਕੱਠਾ ਕੁੱਲ; ਅਤੇ 12 ਪੁਰਸ਼ (57.1%) ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ 9 ਮਹਿਲਾ (42.9%), 62.4 ± 12.3 ਸਾਲ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਬੇਸਲਾਈਨ ਡਾਟਾ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਤਾਪਮਾਨ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਦਿਲ ਦੀ ਦਰ, ਸਾਹ, ਪਿਛਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ, ਨਿਦਾਨ ਆਦਿ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੀ omparability ਤੱਕ ਵਾਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਭੋਰਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਸੀ. ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਡਾਟਾ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ 1 ਵਿੱਚ ਵਿਖਾਇਆ ਹੈ.

ਸਾਰਣੀ 1 ਬੇਸਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਡਾਟਾ (± ਹਵਾਈਅੱਡੇ, n = 21)

ਗਰੁੱਪ

ਉੁਮਰ

ਮਰਦ / ਵਿਸ਼ਾ

ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ / ℃

ਸਿਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ / ਐਮ.ਐਮ. ਐਚ

ਡਾਇਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ / ਐਮ.ਐਮ. ਐਚ

ਹੀਟ ਰੇਟ / ਬੀ.ਪੀ.ਐੱਮ

ਸਾਹ ਦੇ ਮੁੱਲ / ਮਿੰਟ

ਪਿਛਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ / ਵਿਸ਼ੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼

ਟਾਈਮ Onsert ਤੱਕ ਲਾਉਣ ਲਈ / d

ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ

57,1 ± 14.0

16

38,56 ± 0.68

123.9 ± 12.9

75,3 ± 10.2

88,5 ± 10.8

20,0 ± 2.3

10

12.8 ± 3.8

ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ

62.4 ± 12.3

12

38,38 ± 0.63

119,3 ± 14.4

72,4 ± 9.8

88,4 ± 11.6

19.8 ± 1.3

10

12.9 ± 3.3

ਅੰਕੜੇ

-

1.298 1)

1.714 2)

0.883 1)

1.072 1)

0.924 1)

0,0271)

0.407 1)

02)

-

0.070 1)

ਪੀ

0,202

0,190

0,383

0,290

0,361

0,978

0,687

1.000

0,944

ਨੋਟ: 1mmHg ≈0.133kPa. 1) T ਟੈਸਟ; 2) ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ

2.2    ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਲਾਪਤਾ ਦਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ (1) ਬੇਸਲਾਈਨ ਡਾਟਾ: ਇਲਾਜ ਦੇ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚ 21 ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ, 21 ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ (100%), 15 ਮਰੀਜ਼ ਖੰਘ (71.4%) ਸੀ, ਅਤੇ 12 ਮਰੀਜ਼ asthenia (57.1%) ਸਨ; ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ 21 ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ, 21 ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ (100%), 18 ਮਰੀਜ਼ ਸੀ ਖੰਘ (85.7%) ਸੀ ਅਤੇ 13 ਮਰੀਜ਼ asthenia (61.9%) ਸੀ. ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫਰਕ ਸੀ. (2) ਇਲਾਜ ਨਤੀਜਾ: when compared with the control group, fever disappeared in 18 patients in the treatment group(85.7%), which is significantly better than the 57.1% in control group (X ਨੂੰ 2=4.200, ਪੀ=0.040); and cough symptom disappeared in 7 patient(46.7%), which is significantly better than the 5.6% in control group (ਪੀ=0.012); The differences of the two index between the two groups have statistically significant(ਪੀ<0.05). There was no significant difference in the disappearance rate of asthenia symptoms between the two groups (ਪੀ=0.688). Detailed data are shown in table 2.

ਟੇਬਲ 2 ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਦੇ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਲੱਛਣ ਲਾਪਤਾ ਰੇਟ

ਲੱਛਣ

ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ

ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ

Χ 2

ਪੀ

n

ਗਾਇਬ ਨੰਬਰ

ਅਲੋਪ ਹੋ

ਦਰ%

n

ਗਾਇਬ ਨੰਬਰ

ਅਲੋਪ ਹੋ

ਦਰ%

ਬੁਖ਼ਾਰ1)

21

18

85,7

21

12

57,1

4,200

0,040

ਖੰਘ2)

15

7

46.7

18

1

5.6

-

0,012

Asthenia 2)

12

5

41.7

13

4

30.8

-

0,688

ਨੋਟ: 1) ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ; 2) ਸਹੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਢੰਗ ਹੈ

2.3    ਦਾ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅੰਤਰਾਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ 21 ਮਰੀਜ਼ ਸਨ, ਅਤੇ ਬੁਖਾਰ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੀ ਵਾਰ ਸੀ (4.6 ± 3.2) ਦਿਨ. ਉੱਥੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ 21 ਮਰੀਜ਼ ਸਨ, ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੀ ਵਾਰ ਸੀ (6.1 ± 3.1) ਦਿਨ, ਉੱਥੇ ਗਰੁੱਪ (ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਭੋਰਾ ਫਰਕ ਸੀ ਪੀ= 0.218).

2.4    ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ expectoration ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੱਛਣ ਚੜ੍ਹਦਾ 64.3% ਅਤੇ 77,8% ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਨ. ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ, ਅੰਤਰ ਭੋਰਾ ਫਰਕ ਸਨ ( ਪੀ<0.05); ਉੱਥੇ ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫਰਕ ਸੀ. ਵੇਰਵੇ ਡਾਟਾ ਲਈ ਸਾਰਣੀ 3 ਵੇਖੋ.

ਟੇਬਲ 3 ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਲਾਪਤਾ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ controlgroup ਦੇ ਰੇਟ

ਇਕਾਈ

ਇਲਾਜ ਦੇ ਗਰੁੱਪ

ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ

ਪੀ

n

ਲਾਪਤਾ ਦੀ ਗਿਣਤੀ

ਲਾਪਤਾ ਦਰ%

n

ਲਾਪਤਾ ਦੀ ਗਿਣਤੀ

ਲਾਪਤਾ ਦਰ%

ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ

6

4

66.7

7

2

28.6

0,286

expectoration

14

9

64.3

11

1

9.1

0,012

rhinobyon

3

1

33.3

0

0

0

-

ਚੱਲ ਨੱਕ

3

1

33.3

0

0

0

-

pharyngalgia

3

1

33.3

3

1

33.3

1.000

anhelation

9

7

77,8

5

0

0

0,021

ਛਾਤੀ ਦੇ ਬਿਪਤਾ

7

5

71.4

9

2

22.2

0,126

dyspnea

2

1

50.0

2

1

50.0

1.000

ਸਿਰ ਦਰਦ

4

2

50.0

1

0

0

1.000

ਕੱਚਾ

4

2

50.0

3

2

66.7

1.000

ਉਲਟੀ

4

3

75.0

0

0

0

-

ਭੁੱਖ

11

4

36.4

12

2

16.7

0,371

ਦਸਤ

5

3

60.0

3

2

66.7

1.000

ਸੂਚਨਾ: ਡਾਟਾ ਸਹੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਢੰਗ ਨੂੰ ਵਰਤ ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

3 ਚਰਚਾ

ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, NCIP ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ, asthenia, expectoration, ਸਾਹ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਅਤੇ pharyngalgia ਚੜ੍ਹਦਾ, ਚੱਲ ਨੱਕ, ਦਸਤ, ਕੱਚਾ ਅਤੇ ਉਲਟੀ ਆਦਿ ਹਨ [2,15] . According to the<Diagnosis and treatment plan for pneumonia caused by novel coronavirus > (Trial Fifth Edition)[4] ਨੈਸ਼ਨਲ ਹੈਲਥ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਬੁਖ਼ਾਰ, asthenia, ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਕ ਖੰਘ ਹੈ, ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਅਜਿਹੇ ਨੱਕ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲੱਛਣ, ਨੱਕ, pharyngalgia, ਦਸਤ ਚੱਲ ਹੈ. ਚੀਨੀ ਅਕੈਡਮੀ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਦੇ ਸਿੱਖਿਆ Zhong Nanshan ਨੂੰ ਵੀ ਖ਼ਬਰ ਏਜੰਸੀ ਸਿਨਹੂਆ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇੰਟਰਵਿਊ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦਾ ਅਜੇ ਵੀ NCIP-ਦਾ ਪਤਾ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਤੇ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹੈ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ [16] , ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਚੁਣਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਪ੍ਰਗਟ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕਾਰਗਰੀ ਲਾਉਣ ਲਈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਬੁਖਾਰ, ਖੰਘ, ਅਤੇ asthenia ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਰੋਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਵਾਇਰਸ ਦਾ NCIP ਦੀ ਪਛਾਣ ਇਲਾਜ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਹੈ ਰੋਗ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਖਲਨਕੀ ਅਹਿਮੀਅਤ .

COVID-2019 "ਬੀਮਾਰੀ" ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਵਰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਮੁੱਖ ਜਰਾਸੀਮ ਫੈਕਟਰ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਬਦੀ ਨਾਲ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇੱਕ ਸਾੜ ਜਵਾਬ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਦੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ pathogenesis ਹੈ. ਇਹ NCIP ਦੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਗਟ ਤੌਰ ਤੇ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ. Lianhua Qingwen ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ, ਇੱਕ ਖ਼ਾਸ ਚੀਨੀ Patent ਮੈਡੀਸਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜ਼ਾਮਨੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਥਿਊਰੀ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ ਸਾਹ ਸਿਸਟਮ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਛੂਤ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਅਤੇ "ਕਲੀਅਰਿੰਗ ਦੂਰ distemper ਅਤੇ detoxication ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ ਫੇਫੜੇ dispersing ਅਤੇ ਗਰਮੀ ਨੂੰ ਦੂਰ ". ਫਾਰਮੂਲਾ 'ਤੇ Zhang Zhongjing ਦੇ ਲੇਖ ਵਿਚ Maxing Shigan decoction' ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ Qing ਰਾਜਵੰਸ਼ ਦੇ ਰੋਗ ਬੁਖ਼ਾਰ ਮਹਾਮਾਰੀ ਵੂ Jutong ਦੇ ਲੇਖ ਵਿਚ ਹਾਨ ਰਾਜਵੰਸ਼ ਅਤੇ Yinqiao ਪਾਊਡਰ ਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੇਖ ਵਿੱਚ rhubarb ਨਾਲ ਮਹਾਮਾਰੀ ਰੋਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਵੂ Youke ਦੇ ਅਨੁਭਵ 'ਤੇ ਡਰਾਇੰਗ ਤੇ ਰੋਗ ਬੁਖ਼ਾਰ ਐਪੀਡੈਮਿਕ Ming ਰਾਜਵੰਸ਼ ਦੇ, ਅਤੇ Rhodiola rosea ਨਾਲ ਸੰਯੋਗ ਫੇਫੜੇ ਨੂੰ ਸਾਫ ਕਰਨ ਲਈ, ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਲਹੂ stasis ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ. ਫਾਰਮੂਲਾ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬੇ ਦੇ 2,000 ਸਾਲ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਡਾਕਟਰੀ ਸਾਹ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਬੁਖਾਰ, ਸਰਦੀ, ਖੰਘ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਕਸਕ ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਦੇ ਨਾਲ ਛੂਤ ਰੋਗ ਲਈ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਿਛਲੇ pharmacodynamic ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhua Qingwen ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਟਰੋ ਸਭਿਆਚਾਰ ਵਿਚ ਸਾਰਸ-CoV ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ [17] , ਅਤੇ ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ MERS-CoV ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ "ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਸਾਹ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤੇ ਇਕ ਖਾਸ ਅਵਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੇਸ ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸਕੀਮ (2015 ਵਰਜਨ) [18] ", ਕਲਾਸ ਏ H1N1 ਅਤੇ H3N2 ਦੇ ਬਹੁ-ਪੜਾਅ ਵਿਰੋਧੀ ਫਲੂ ਦਾ ਵਾਇਰਸ [19-20] , ਕਾਫ਼ੀ avian ਫਲੂ ਵਾਇਰਸ H7N9 ਇੰਨਹੇਬਿਟ [21] , ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਪੋਲੇ ਹੈ, ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ, antipyretic, ਖੰਘ, ਬਲਗਮ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਛੋਟ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵ [5-14] . ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhua Qingbing ਦੇ "ਸਮੁੱਚੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਬਹੁ-ਟੀਚੇ ਦਾ ਥੈਰੇਪੀ" ਗੁਣ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਉਪਰੋਕਤ pharmacodynamic ਖੋਜ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਇਸ ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲਾ ਦੀ scientificity ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਅਧਿਐਨ 42 ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਨਾਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ NCIP ਮਰੀਜ਼, ਖੰਘ, asthenia, expectoration, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ, anhelation, pharyngalgia, ਕੱਚਾ, ਉਲਟੀ, ਭੁੱਖ ਨਾ ਲੱਗਣੀ, ਅਤੇ ਦਸਤ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰ 'ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ. ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ Lianhua Qingwen granules ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਇਲਾਜ ਕਾਫ਼ੀ, ਬੁਖਾਰ, ਖੰਘ, expectoration ਅਤੇ anhelation ਤੌਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਰਾਹਤ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਥੇ ਉਸ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਲਾਪਤਾ ਵਾਰ ਵਿਚ ਕੋਈ ਅੰਕੜਾ ਫਰਕ ਸੀ ਨਤੀਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵੱਧ 1.5 ਦਿਨ ਛੋਟਾ ਸੀ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਉਸ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਵਿਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਇਦੇ ਕੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਵੀ asthenia, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ, rhinobyon ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰੁਝਾਨ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਿਮਸ਼ਰਤ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ, ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਅਤੇ "ਸਮੁੱਚੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਬਹੁ-ਟੀਚੇ ਦਾ ਥੈਰੇਪੀ" ਦੇ ਗੁਣ ਫਾਇਦੇ ਖੇਡ ਕੇ ਰੋਗ ਲਈ ਅਸਰਦਾਰ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਰੋਗ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁੱਲ ਹੈ.

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਤੀਜੇ ਅਜਿਹੇ ਕਲਾਸ ਏ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ 2009 ਬੇਤਰਤੀਬੇ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਬਹੁ-ਕਦਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhua Qingwen ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ, ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ 1ਐਨ 1ਫਲੂ [22] , ਜੋ ਕਿ ਵੇਖਾਏਗਾ ਕਿ ਡਰੱਗ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਫਲੂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਵਾਇਰਸ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਤੱਕ oseltamivir ਫਾਸਫੇਟ ਨਾਲ ਕੋਈ ਫਰਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੰਘ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਕਸਕ, asthenia ਅਤੇ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਰਾਹਤ ਤੇ oseltamivir ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਵੱਧ ਬਿਹਤਰ ਹੋ . ਹੋਰ ਬੇਤਰਤੀਬੀ, ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਕਲੀਨਿਕਲ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਕਲਾਸ ਏ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਾ ਅਧਿਐਨ 1ਐਨ 1ਫਲੂ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਉਪਰੋਕਤ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ [23] . ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਫਲੂ ਦਾ ਇੱਕ H1N1 ਫ਼ਲੂ-ਬੀਜਿੰਗ Ditan ਹਸਪਤਾਲ ਲਈ ਮਨੋਨੀਤ ਹਸਪਤਾਲ 'Lianhua Qingwen ਦਵਾਈ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ [24] ਨੇ ਵੀ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੇ antipyretic ਵਾਰ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ, ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਵਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਬਦਲ ਰਹੇ oseltamivir ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ ਇਹੀ ਹੈ. ਉਪਰੋਕਤ ਖੋਜ ਨਤੀਜੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ 2009 H1N1 ਫ਼ਲੂ ਫੈਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ, ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhua Qingwen ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਘਟਨਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਹੈ. ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ, ਇਹ ਡਰੱਗ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ NCIP ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੁਝ ਕਲੀਨੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁੱਲ ਹੈ.

ਇਹ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਆਮ ਨਿਦਾਨ NHC ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ <ਨਾਵਲ coronavirus ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਮੂਨੀਆ ਲਈ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ> ਲਈ ਮਾਪਦੰਡ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ ਕਿ ਬਾਹਰ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਆਪੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਮੈਨੀਫ਼ੈਸਟੋ ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੀਤੀ, ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਮਾਤਰਾ ਛੋਟਾ ਹੈ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਸੇਰੋਲੋਜੀਕਲ ਇਮਤਿਹਾਨ ਡਾਟਾ ਸਹਿਯੋਗ ਨੂੰ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਬਦਲਣ ਦੀ ਘਾਟ, ਖੋਜ ਦੇ ਇੱਕ ਘਾਟ ਹੈ. ਨਮੂਨਾ ਮਾਤਰਾ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਫੈਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਰ NCIP ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhua Qingwen ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਾਰਗਰੀ ਲਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ, ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਬੇਤਰਤੀਬੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.

ਸੰਦਰਭ

[1] ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ. ਗੰਭੀਰ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਕਲੀਨੀਕਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਜਦ ਨਾਵਲ coronavirus (nCoV) ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ: ਅੰਤਰਿਮ ਸੇਧ [ਐਬਾ / ol] .https: //www.who.int/zh/news-room/detail/30-01-2020-statement ਬਾਰੇ--ਦੂਜੀ ਮੀਟਿੰਗ ਦੇ-ਦੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ-ਸਿਹਤ-regulations- (2005) -emergency-ਕਮੇਟੀ-ਬਾਰੇ--ਫੈਲਣ-ਦੇ-ਨਾਵਲ-coronavirus- (2019-ncov), 2020-01-12 / 2020-02-03.

[2] Huang CL, Wang YM, ਲੀ XW, etal. ਵੂਵਾਨ ਵਿੱਚ 2019 ਨਾਵਲ coronavirus ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਗ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਕਲੀਨੀਕਲ ਫੀਚਰ, ਚੀਨ [ਜੰਮੂ] .Lancet, 2020, ਡੋਈ: 10,1016 / S0140-6736 (20) 30183-5.

[3] ZHUN, ZHANGDY, Wang WL, etal. ਚੀਨ, 2019 [ਜੰਮੂ] ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੀਏ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਇਕ ਨਾਵਲ coronavirus. NEngl JMed, 2020, ਡੋਈ: 10,1056 / NEJMoa2001017.

[4] ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਜਨਰਲ ਦਫਤਰ ਅਤੇ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸ਼ਨ ਦੇ ਦਫ਼ਤਰ. ਨਵ coronavirus (ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਨੂੰ ਵਰਜਨ 5) [ਐਬਾ / ol] ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਮੂਨੀਆ ਲਈ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ. http: //www.nhc.gov.cn/yzygj /s7653p/202002/3b09b894ac9b4204a79db5b8912d4440.shtml, 2020-02-05 / 2020-02-05.

[5] ਗੁਓ Hai, Yang ਜਿਨ, Gong Jiening, et al. ਮਾਊਸ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਬਾਅਦ ਫੇਫੜੇ ਸੂਚਕ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵ [ਜੰਮੂ]. ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ, 2007, 27 ਦੀ Henan ਜਰਨਲ (3): 35-36.

[6] ding Yuewen, Zeng Lijuan, ਲੀ Runfeng, et al. BALB / C ਮਾਊਸ ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ ਸਿੰਕੀਟਿਅਲ ਵਾਇਰਸ [ਜੰਮੂ] ਨਾਲ ਲਾਗ ਵਿਰੁੱਧ Lianhua Qingwen granules ਦੇ ਔਸ਼ਧ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ. ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ, 2016, 33 ਦੀ ਵੂਵਾਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਜਰਨਲ (4): 540 -544.

[7] ਲਿਊ Xiaoyan. Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ [D] ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਰੋਕ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ. ਕੁੰਮਿੰਗ: ਸਾਇੰਸ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ, 2015 ਦੇ ਕੁੰਮਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ.

[8] ਲਿਊ Zhao, Shi Fuzhong, Yang Zhanqiu. ਕੌਕਜ਼ੈਕੀ B4 ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵ [ਜੰਮੂ] ਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ. ਕੁਦਰਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਐਡੀਸ਼ਨ, 2012, 31 (1):: 20-24 ਕੌਮ ਲਈ ਦੱਖਣੀ ਮੱਧ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਜਰਨਲ.

[9] Mo Hongzhang, Yang Zifeng, Zheng ਜਿਨਪਿੰਗ, et al. ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਫਲੂ ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ FM1 ਲਾਗ ਮਾਊਸ [ਜੰਮੂ] ਇਲਾਜ ਵਿਚ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਤਜਰਬੇ ਦਾ ਅਧਿਐਨ. ਚੀਨੀ ਪਾਰੰਪਰਕ ਮੈਡੀਕਲ ਮਾਟੀਰੀਅਲਜ਼, 2008, 31 (8): 1230-1233.

[10] Tang Siwen, Zhang Yanfen, ਲਿਊ Kejian, et al. ਆਟੋ ਨਲੀ [ਜੰਮੂ] ਕੇ ਫੁਸਲਾ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਲੰਗ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਸਾੜ ਕਾਰਕ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਸ਼ਰੇਆਮ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ 'ਤੇ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਪਰਭਾਵ. ਚੀਨੀ ਜਰਨਲ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪਾਰੰਪਰਕ ਮੈਡੀਕਲ ਫਾਰਮੂਲਾ, 2015, 21 ਦੀ (13): 139-143.

[11] Cui Wenwen, ਜਿਨ ਸ਼ਿਨ, Zhang Yanfen, et al. lipopolysaccharide-ਫੁਸਲਾ ਗੰਭੀਰ ਲੰਗ ਦੀ ਸੱਟ [ਜੰਮੂ] ਨਾਲ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਸਾੜ ਕਾਰਕ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਅਤੇ connexin ਤੇ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਪਰਭਾਵ. ਚੀਨੀ ਜਰਨਲ Pharmacology ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਸ਼, 2015, 29 (2): 213-217.

[12] ਲਿਊ Chunyuan, ਲੀ Xiaoqiang, CaiShaogan. Pharmacology ਹੈ ਅਤੇ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਰਿਸਰਚ [ਜੰਮੂ] ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ. ਔਸ਼ਧੀ ਅਤੇ ਚੀਨੀ Materia Medica, 2010, 26 (6) ਦੇ ਕਲੀਨਿਕ: Feng ਸਨ, 21, 84.

[13] ਲੇਈ Hongtao, ਮਾ Shushu, Jiang Xiuxin, et al. Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ [ਜੰਮੂ] ਦੇ ਵਿਰੋਧੀ ਸਟੈਿਫ਼ਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਠਨ 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ. 1133-1135 ਵਿਚ: ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ, 2013, 19 (10) ਮੁੱਢਲੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਚੀਨ ਜਰਨਲ.

[14] Wang Yizhu, Wang Hongtao, ਹਾਨ Xue, et al. methicillin-ਰੋਧਕ ਸਟੈਿਫ਼ਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਬਾਇਓਫਿਲਮ [ਜੰਮੂ] ਤੇ LianhuaQingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਪਾਣੀ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ. ਚੀਨੀ ਜਰਨਲ ਹਸਪਤਾਲ ਸੰਕਰਾਮਕ ਰੋਗ, 2015, 25 ਦੀ (4): 727-729.

[15] ਚੇਨ ns, Zhou ਐਮ, ਦੋਙ X ਨੂੰ, et al. Epidemiological ਅਤੇ ਵੂਵਾਨ, ਚਾਈਨਾ ਵਿੱਚ 2019 ਨਾਵਲ coronavirus ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ 99 ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗੁਣ: ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ [ਜੰਮੂ] .Lancet, 2020, ਡੋਈ: 10,1016 / S0140-6736 (20) 30211- 7.

[16] Xinhuanet. ਮਹਾਮਾਰੀ ਸੰਘਰਸ਼ਸ਼ੀਲ, Ruisi ਇਸ [ਐਬਾ / ol] http://www.xinhuanet.com/2020-01/29/c_1210455646.htm, 2020-01- 29 / 2020-02-03 ਵਰਗੇ ਇਸ ਨੂੰ ਵੇਖਦਾ ਹੈ.

[17] ਜੂ Shunya, ਲੀ Xiaoying, ਵੇਈ Yunling, et al. ਤਿੰਨ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਨੁਸਖੇ [ਜੰਮੂ] ਕੇ ਸਾਰਸ-ਸਬੰਧਤ coronavirus ਦੇ ਵਿੱਚ ਵਿਟਰੋ ਰੋਕ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ. ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਖ਼ਬਰਨਾਮਾ, 2003, 14 (5): 390-392.

[18] ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੀ ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਦੀ ਫੈਮਿਲੀ ਪਲਾਨਿੰਗ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ. ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਅਤੇ ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਸਾਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕੇਸ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ (2015 ਐਡੀਸ਼ਨ) [ਜੰਮੂ]. ਚੀਨੀ ਜਰਨਲ ਵਿਸ਼, 2015, 5 ਦੀ (5): 352-354.

[19] Mo Hongying, ਉਹ Changwen, Zheng ਜਿਨਪਿੰਗ, et al. ਵਿਚ ਵਿਟਰੋ [ਜੰਮੂ] ਫਲੂ ਇਕ ਵਾਇਰਸ ਦੀ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਦਾ ਅਧਿਐਨ. ਨਿਊ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨੀਕਲ Pharmacology, 2007, 18 (1): 5-9.

[20] ਅਨਾਮ. ਰਿਸਰਚ ਚੀਨੀ ਅਕੈਡਮੀ ਮਿਲਟਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਦੇ ਅਤੇ ਬੀਜਿੰਗ Ditan ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਰੋਧੀ H1N1 ਫਲੂ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ: ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਫਲਤਾ [ਜੰਮੂ] ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਚੀਨ ਤਜਵੀਜ਼ ਨਸ਼ੇ, 2009 (9): 41.

[21] ding YW, ZENG LJ, ਲੀ ਆਰਐਫ਼, et al. ਕੈਪਸੂਲ lianhuaqingwen ਚੀਨੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਅਸਰ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨ [ਜੰਮੂ] ਦੀ ਰੋਕ ਦੁਆਰਾ ਵਿਰੋਧੀ ਫਲੂ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਗੁਣਕਾਰ ਹੈ. ਬੀਐਮਸੀ ਸਹਾਇਕਣ Altern ਮਿਡ, 2017, 17: 130.

[22] DUAN ZP, Jia ZH, Zhang ਜੰਮੂ, et al. ਕੁਦਰਤੀ ਜੜੀ ਦਵਾਈ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਵਿਰੋਧੀ ਫਲੂ ਇਕ (H1N1) ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੀ, ਡਬਲ ਅੰਨ੍ਹੇ, ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ [ਜੰਮੂ]. ਚਿਨ Med ਜੰਮੂ (Engl), 2011, 124 (18): 2925-2933.

[23] ਲਿਊ ਏਜੰਸੀ, Zhang Yanxia, ​​Yang Jiqing, et al. ਬੇਤਰਤੀਬੀ ਕਲਾਸ ਇੱਕ H1N1flu [ਜੰਮੂ] ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ Lianhua Qingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ. ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਜਰਨਲ, 2010, 9 (1): 14-16.

[24] Wang yuguang, ਡੂ Hongbo, ਮਾਓ ਯੂ, et al. ਹਲਕੇ H1N1 ਇਨਫ਼ਲੂਐਨਜ਼ਾ [ਜੰਮੂ] ਦੇ 326 ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗੁਣ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਗਲੋਬਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ, 2011, 4 (1): 31-34.

 

[ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੰਪਾਦਕ Dewen ਲਿਊ]

ਸਾਡੇ ਲਈ ਆਪਣੇ ਸੁਨੇਹੇ ਭੇਜੋ:

ਪੜਤਾਲ ਹੁਣ
  • * ਕੈਪਟਚਾ: ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੋ ਜੀ ਤਾਰਾ


ਪੋਸਟ ਵਾਰ: Mar-26-2020
WhatsApp ਆਨਲਾਈਨ ਚੈਟ ਕਰੋ!