ਨਾਵਲ Coronavirus ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ 63 ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਪ੍ਰੇਖਣ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ

Ruibing ਵਯੁਟੌਨ, wenju Wang, ਸ਼ਿਨ ਲੀ

ਸੀਆਰ ਅਤੇ WISCO ਸਾਇੰਸ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ, 209 ਧਾਤੂ Avenue, Qingshan ਜ਼ਿਲ੍ਹੇ, ਵੂਵਾਨ 430080, ਹੁਬੇਈ ਸੂਬੇ, ਚੀਨ ਦੇ ਵੂਵਾਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਜਨਰਲ ਹਸਪਤਾਲ

[ਸਾਰ] ਹੇ bjective: retrospectively ਨਾਵਲ coronavirus ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ Lianhuaqingwen ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਾਰਗਰੀ ਪਤਾ. ਢੰਗ ਇੱਕਠੀ 101ਮਰੀਜ਼, ਜੋ ਮਾਮਲੇ ਸ਼ੱਕੀ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਇੰਸ ਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਵੂਵਾਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਸੀਆਰ ਅਤੇ WISCO ਜਨਰਲ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਕਰਵਾਇਆ ਹੈ ਅਤੇ 1 ਜਨਵਰੀ ਤੱਕ ਨਵ coronavirus ਨਮੂਨੀਆ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਸ਼ੱਕ ਸੀ ਫਰਬਰੀ 27 ਜਨਵਰੀ ਨੂੰ ਫਰਬਰੀ . ਵਿਚ 101 ਮਰੀਜ਼, 63ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਕੇਸ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ (ਪੋਸ਼ਣ ਸਹਿਯੋਗ ਨੂੰ ਥੈਰੇਪੀ, ਲੱਛਣ ਥੈਰੇਪੀ, ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਅਤੇ antimicrobial ਥੈਰੇਪੀ) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਲੈ ਕੇ. ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ, 38ਮਾਮਲੇ ਸਿਰਫ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਕਲੀਨੀਕਲ ਡਾਟਾ ਬਾਅਦ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ 10ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਦਿਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ (ਬੁਖ਼ਾਰ ਅਤੇ ਖੰਘ) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, ਲਾਪਤਾ ਦੀ ਦਰ, ਬੁਖਾਰ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ, ਹੋਰ ਸਿੰਗਲ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਲਾਪਤਾ ਦਰ. ਨਤੀਜੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ, ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਬੁਖਾਰ, ਖੰਘ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਸੀ 86,7% , 55.6% , 82.5% ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਫ਼ੀ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ (ਵੱਧ ਬਿਹਤਰ ਸਨ 67.7% , 30.6% , 58,6 % ) ( ਪੀ <0.05 ). ਔਸਤ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅੰਤਰਾਲ ਸੀ 6ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਦਿਨ ਅਤੇ 7ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਦਿਨ. ਦੋ ਗਰੁੱਪ (ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਲਈ ਕੋਈ ਅੰਕੜਾ ਮਹੱਤਤਾ ਸੀ ਪੀ= 0.171 ). ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ tachypnea ਅਤੇ ਗਿੱਲੇ rales ਦੇ ਲਾਪਤਾ (ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ 68.2% ਹੈ ਅਤੇ 56.0% ਕ੍ਰਮਵਾਰ) ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਧ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ (ਵੱਧ ਸਨ 20,0% ਹੈ ਅਤੇ 20 0% ) ਨੂੰ ( ਪੀ <0.05 ) ਹੈ .ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵਿਗੜ ਗਿਆ ਸੀ 4 ਮਾਮਲੇ ( 6.4% ) ਅਤੇ 6 ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ( 15.8% ). ਅੰਤਰ (ਲਈ ਕੋਈ ਅੰਕੜਾ ਮਹੱਤਤਾ ਸੀ ਪੀ> 0.05 ), ਪਰ ਰੁਝਾਨ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ. ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਘੱਟ ਸੀ ਸਿੱਟਾ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhuaqingwen ਕਾਫ਼ੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਖੰਘ asthenia ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਭੀੜ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਕੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਲੱਛਣ ਮੁਕਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਨਾਲ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਨੂੰ ਕਰ ਦਿਓ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਘੱਟ.

[ਸ਼ਬਦ] Lianhuaqingwen; ਨਾਵਲ coronavirus ਨਮੂਨੀਆ; ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ; ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ;

31 ਜਨਵਰੀ ਨੂੰ ਫਰਬਰੀ 2020, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਨਾਵਲ ਦੀ ਕਿਸਮ coronavirus ਨਮੂਨੀਆ, ਐਨਸੀਪੀ) ਰੈਪਿਡ ਗਲੋਬਲ ਜੁਗਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਸੰਕਟ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਤੇ ਮਾਡ਼ਾ ਦੇ ਇੱਕ ਲਈ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ. ਡਾਟਾ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ [2] , 24:00 'ਤੇ 7 ਫਰਵਰੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, 31 ਸੂਬੇ ਅਤੇ ਨਗਰ 34,546 ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਸੀ, ਉਥੇ ਇੱਕ ਸੰਚਤ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ 345498 ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਨਾਲ 27,657 ਸ਼ੱਕੀ ਕੇਸ ਸੀ,. ਅਜੇ ਵੀ ਮੈਡੀਕਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੇਠ 18960 ਲੋਕ ਹਨ. ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਦਾ ਹਿਸਾਬ, ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਦੀ ਦਰ 12.9% ਹੈ. ਜਨਵਰੀ 27, 2020 'ਤੇ ਖ਼ਬਰ ਏਜੰਸੀ ਸਿਨਹੂਆ ਖੁਲਾਸਾ ਅਨੁਸਾਰ, ਬੀਮਾਰੀ ਸ਼ੱਕੀ, ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਦਰ 45% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦੇ [3] , ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰਾ ਫੈਕਟਰ ਬਣ. Pharyngeal ਟੈਸਟ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟ ਨਿਦਾਨ ਮਾਪਦੰਡ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਛੇਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ, ਉੱਥੇ ਕਿੱਟ ਦੀ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸਪਲਾਈ, ਘੱਟ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਨਿਰੀਖਣ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਖੋਜ ਗੰਢ ਗ਼ਲਤ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਸ਼ੱਕੀ ਕੇਸ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾ ਪਤਾ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਛੇਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਰੀ ਨਮੂਨੀਆ ਲਈ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਫੇਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਰੋਗ inflection ਬਿੰਦੂ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਲੱਭਿਆ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ ਫੇਲ ਹੋ. ਇਸ ਲਈ, ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਸ਼ੱਕੀ ਕੇਸ ਲਈ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਖੋਜ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਦਾਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਇਕੱਲਤਾ ਕਦਮ ਲੈ, [4] ਅਤੇ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਲਾਗੂ [5] , ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਤਾ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ.

ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ, ਮੁਸੀਬਤ ਅਤੇ ਬੀਮਾਰੀ ਵਾਰ ਬਾਹਰ ਟੁੱਟ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਹ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਘਟਨਾ ਵਿਚ ਕਿਸੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ ਗਿਆ ਹੈ [6] , Lianhuaqingwen Capsules (Granules) were recommended for medical observation period in <Pneumonia Diagnosis and Treatment of New Coronary Virus Infection> (Trial Editions 4 and 5)[5,7] by National Health Commission of the People’s Republic of China. Meanwhile, Health Commission of the People’s Republic of Wuhan <The Therapeutic Regimen for Novel Coronavirus Infection Recommended Scheme for Home-Based Prevention Of Pneumonia>[8] ਜੋ ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਲੂਣ ਅਤੇ ਗਲ਼ੇ ਲਈ ਬਣੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਵਰਤਿਆ ਹਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ [9] . ਇਸ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਮੈਨੂੰ ਐਨਸੀਪੀ ਦੇ ਕੇਸ ਸ਼ੱਕੀ, Lianhuaqingwen granules ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਿਯਮਿਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਚੰਗਾ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਿਲਿਆ ਹੈ, ਦੇ ਕੇਸ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਟਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਝਲਕ ਦੇ ਨਾਲ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸ਼ੱਕੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਆਧਾਰ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਰ ਰਹੇ ਹਨ ਮਰੀਜ਼.

1 ਕਲੀਿਨਕਲ ਜਾਣਕਾਰੀ

1.1 ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡ

Refer to the guidelines for the diagnosis of suspected cases of <Diagnosis and Treatment of Pneumonia with Novel Coronavirus Infection> (Trial Version 4)[7] . ਸੈਰ-ਸਪਾਟਾ, ਨਿਵਾਸ, ਸੰਪਰਕ, ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਇੱਕ ਇਕਾਈ ਨੂੰ, ਬੁਖਾਰ ਅਤੇ / ਜ ਸਾਹ ਲੱਛਣ, ਛੇਤੀ leukocyte ਕੁੱਲ ਆਮ / ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦੋ ਆਈਟਮ / decreasedlymphocyte ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਘੱਟ ਐਨਸੀਪੀ ਚਿੱਤਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

1.2 ਸ਼ਾਮਲ ਮਾਪਦੰਡ

ਉਮਰ ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਲਈ ਕਨਦਾਨ ਮਾਪਦੰਡ ਉਪਰ ਮੀਟ 18 ਉਪਰ, ਨਾਲ ਸਮੇਨਾਲ ਐਨਸੀਪੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਫੀਚਰ.

1.3 ਅਲਹਿਦਗੀ ਮਾਪਦੰਡ  

ਗੰਭੀਰ, ਨਾਜ਼ੁਕ ਐਨਸੀਪੀ ਦਾ ਪਤਾ ਮਰੀਜ਼; bronchial ਦਮਾ, ਛਾਤੀ X ਨੂੰ -ray ਕੰਪਿਊਟਰੀਕਰਨ tomography ਸੰਦ ( CT ) ਸਪੱਸ਼ਟ ਗੰਭੀਰ ਪੁਲਮੋਨਰੀ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ਿਲ ਜਖਮ, bronchiectasis ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਨਾਲ ਦੇ ਹੋਰ ਬੁਨਿਆਦੀ ਫੇਫੜੇ ਮਰੀਜ਼ ਹਨ; ਗੰਭੀਰ ਘਾਟ ਰੋਗ, ਖਿਰਦੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ malformation, ਦਿਲ ਦੀ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਅਸਧਾਰਨ ਲੰਗ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬੁਨਿਆਦੀ ਰੋਗ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.

1.4 ਸਧਾਰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ

101 ਸ਼ੱਕੀ ਐਨਸੀਪੀ ਮਰੀਜ਼ 1 ਜਨਵਰੀ ਤੱਕ ਸਾਇੰਸ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵੂਵਾਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਸੀਆਰ ਅਤੇ WISCO ਜਨਰਲ ਹਸਪਤਾਲ 'ਚ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਫਰਬਰੀ ਜਨਵਰੀ 27 ਫਰਬਰੀ , 2020 ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਨੂੰ ਵਿਚ, 38ਮਾਮਲੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਰੁਟੀਨ ਪੱਛਮੀ ਦਵਾਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਸਨ 63 ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾਮਲੇ Lianhuaqingwen granules ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ. ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਦਿਲ ਦੀ ਦਰ, ਸਾਹ, ਪਿਛਲੇ ਇਤਿਹਾਸ, ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ, ਖੰਘ ਅਤੇ ਰੁਟੀਨ ਦਾ ਇਲਾਜ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਸੂਚਕ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਬੇਸਲਾਈਨ ਡਾਟਾ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਅੰਕੜਾ ਅਹਿਮੀਅਤ ਸੀ ( ਪੀ> 0.05 ), ਉਹ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦੀ ਹਨ. ਟੇਬਲ ਵੇਖੋ 1.

 

Tabel 1 ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਆਮ ਡਾਟਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ

ਇਕਾਈ

ਇਲਾਜ ਦੇ ਗਰੁੱਪ (63 ਮਾਮਲੇ)

ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ (38 ਮਾਮਲੇ)

ਪੀ

ਉੁਮਰ

59.1 ± 16,56

60,2 ± 17,01

-0,309

0,758

ਮਰਦ [ਮਾਮਲੇ (%)]

28 (44.4)

18 (47.4)

0,082

0,775

ਤਾਪਮਾਨ

38,08 ± 0.63

38,08 ± 0.67

0,318

0,751

ਦਿਲ ਦੀ ਗਤੀ [ਟਾਈਮਜ਼ / ਮਿੰਟ,]

88,5 ± 15.43

87,6 ± 13.13

0,305

0761

ਜਿੰਦ [ਟਾਈਮਜ਼ / ਮਿੰਟ,]

19.4 ± 2.03

18.8 ± 1.65

1,315

0,192

Anamnesis [ਮਾਮਲੇ (%)]

42 (66.7)

28 (73.7)

-

0,628

ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ

21 (33.3)

11 (28.9)

0,211

0,646

ਕੋਰੋਨਰੀ ਦਿਲ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ

8 (12.7)

3 (7.9)

-

0,528

ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼

5 (7.9)

6 (15.8)

-

0,323

ਿਦਮਾਗ਼ੀ ਇਨਫਾਰਕਸ਼ਨ

10 (15.9)

5 (13.2)

0,138

0,710

ਬੁਖ਼ਾਰ

60 (95.2)

34 (89.5)

-

0,421

ਥਕਾਵਟ

40 (63.5)

29 (76.3)

1,801

0,180

ਖੰਘ

54 (85.7)

36 (94.7)

-

0,201

ਨਿਯਮਿਤ ਇਲਾਜ [ਮਾਮਲੇ (%)]

ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ

55 (87,3)

34 (89.5)

-

1.000

ਐਨਟਿਵ਼ਾਇਰਅਸ

54 (85.7)

32 (84.2)

0,042

0,837

Antipyretic analgesia

31 (49.2)

17 (44.7)

0,190

0,663

ਇਮਉਨੋਗਲੋਬੁਿਲਨ

33 (52.4)

19 (50.0)

0,054

0,817

Expectorant

54 (85.7)

32 (84.2)

0,042

0,837

Antiasthmatic ਡਰੱਗਜ਼

35 (55.6)

22 (57,9)

0,053

0,818

Glucocorticoid

23 (36.5)

13 (34.2)

0.055

0,815

ਬਲੱਡ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ

4.62 ± 2.14

4.42 ± 2.32

-0,441

0,330

Neutrophil

67,09 ± 14.08

65,52 ± 14.8

-0,524

0,301

ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ

22,28 ± 11.15

20.12 ± 12.65

-0,896

0,186

C-reactive protein

 

51,50 ± 46,05

50,41 ± 45,27

-0,116

0,454

2 ਢੰਗ

2.1 ਇਲਾਜ

ਦੋਨੋ ਗਰੁੱਪ ਪੋਸ਼ਣ ਸਹਾਇਤਾ, ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਐਨਟਿਵ਼ਾਇਰਅਸ ਅਤੇ antimicrobial ਥੈਰੇਪੀ ਦਿੱਤੇ ਗਏ. ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਡਰੱਗ hydrochloride ਸੋਡੀਅਮ ਟੀਕਾ (moxifloxacin ਹੈ 250 ਮਿ.ਲੀ.: 0/4 g , ਜਿਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ Chengdu Zhengkang Pharmaceutical Co., Ltd , lot number is 3419111102) 0.4 g, once a day; ganciclovir injection (5 ml: 250 mg per dose which is produced by Hubei Keyi Pharmaceutical Co., Ltd. Production, lot number 191003) 0.5g, once a day, Intravenous injection of human immunoglobulin (2.5 g/bottle, Guizhou Tai Bong Biological Products Co., Ltd., lot number 201906026) 2.5 g, once a day; ambroxol hydrochloride injection (2 ml: 15mg/pill, Tianjin Pharmaceutical Group Co., Ltd., lot number 1906116) 30 mg, twice a day; doxotheophylline for injection (0.2 g/bottle, Ruiyang Pharmaceutical Co., Ltd., lot number 19082116) 0.2 g , once a day; methylprednisolone sodium succinate for injection (40mg/bottle, produced by Liaoning Haiske Pharmaceutical Co., Ltd, lot number 20191027)40 mg, once a day.

ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ: ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਉਪਰ ਇਲਾਜ ਹੈ.

ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ: Lianhuaqingwen granules (ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਉਪਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ 6 g ਪ੍ਰਤੀ ਬੈਗ, forsythia, honeysuckle, ਸਣ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਤਲੇ ਬਦਾਮ, ਜਿਪਸਮ, Radix Isatidis, ਕਪਾਹ ਹਾਰਸ, Houtttuynia, Patchouli, Rhubarb, Rhodiola, ਆਦਿ, ਬਰਾਬਰ ਨੂੰ 8.064 g ਕੱਚਾ ਦਵਾਈ ਦੀ, Yiling ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ, ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ 1812017), ਵਾਰ ਇੱਕ ਵਾਰ ਇੱਕ ਬੈਗ, ਤਿੰਨ ਇੱਕ ਦਿਨ ਵਾਰ.

ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਟਾ ਇਕੱਠੇ ਕਰੋ.

2.2 ਪ੍ਰੇਖਣ ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਢੰਗ

2.2.1 ਪ੍ਰਮੁੱਖ (ਬੁਖ਼ਾਰ, ਥਕਾਵਟ, ਖੰਘ) ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ, ਬੁਖਾਰ ਲਾਪਤਾ ਵਾਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਿੰਗਲ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਕਰਿਸ਼ਮੇ (myalgia, expectoration, snuffles, ਨੱਕ, ਗਲਾ, tachypnea, ਛਾਤੀ ਭੀੜ ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ, dyspnea, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਜੀਅ ਕੱਚਾ ਹੋਣਾ, ਉਲਟੀ, ਰਜਹਣ, ਦਸਤ, ਗਿੱਲੇ rales) ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਇਲਾਜ ਵਿਗੜ ਹਾਲਤ.

2.2.2 ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਚੈੱਕ ਲਹੂ ਦੇ ਰੁਟੀਨ, ਰੁਟੀਨ ਪਿਸ਼ਾਬ, ਰਵਾਇਤੀ ਟੱਟੀ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਜਿਗਰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅੱਗੇ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ.

2.3 ਅੰਕੜਾ ਢੰਗ

ਦੇ ਸਾਫਟਵੇਅਰ SAS9-4 ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਸਾਰੇ ਅੰਕੜਾ ਟੈਸਟ bilaterally ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਵੇਰਵੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਡਾਟਾ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਰਚਨਾ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਾਪ ਡਾਟਾ ਮਤਲਬ ± ਮਿਆਰੀ ਭਟਕਣ ਦੇ ਕੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ. ਟੀ ਮਾਪ ਡਾਟਾ ਅਤੇ ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ ਜ ਸਹੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਢੰਗ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਗਿਣਤੀ ਡਾਟਾ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਸਰਵਾਈਵਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਢੰਗ ਹੈ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਮਿਆਦ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਪੀ 0.05 indicates that it has statistically significant.

3 ਨਤੀਜੇ

3.1 ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ

ਟੇਬਲ 2 ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ, ਖੰਘ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕਾਫ਼ੀ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ (ਵਿਚ ਜਿਹੜੇ ਵੱਧ ਬਿਹਤਰ ਸਨ ਪੀ<0.05).

ਟੇਬਲ 2 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲੱਛਣ ਦੇ ਲੁਪਤ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਦੋ ਗਰੁੱਪ [ਮਾਮਲੇ (%)]

ਗਰੁੱਪ

ਬੁਖ਼ਾਰ

ਖੰਘ

ਥਕਾਵਟ

ਕੇਸ

ਲਾਪਤਾ

ਕੇਸ

ਲਾਪਤਾ

ਕੇਸ

ਲਾਪਤਾ

ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ

60

52 (86.7)

54

30 (55.6)

40

33 (82.5)

ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ

34

23 (67.6)

36

11 (30.6)

29

17 (58.6)

X ਨੂੰ 2

4,868

5,443

4,804

ਪੀ

0,027

0,020

0,028

ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਦਾ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅੰਤਰਾਲ ਦੇ 3.2 ਤੁਲਨਾ

ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅਤੇ ਔਸਤ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅੰਤਰਾਲ ਦੇ ਨਾਲ 52 ਮਰੀਜ਼ ਸਨ 6 ਦਿਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; ਉੱਥੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ ਨਾਲ 23 ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਔਸਤ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅੰਤਰਾਲ 7 ਦਿਨ ਹੈ ਸੀ. ਦੋ ਗਰੁੱਪ (ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਲਈ ਕੋਈ ਅੰਕੜਾ ਮਹੱਤਤਾ ਸੀ ਪੀ= 0.171).

ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੇ 3.3 ਤੁਲਨਾ

ਟੇਬਲ 3 ਸ਼ੋਅ tachypnea ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਗਿੱਲੇ rales ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਦਰ ਕਾਫ਼ੀ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਵੱਧ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ( X ਨੂੰ 2 = 9.817, 4.972), ਅਤੇ ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਲਈ ਅੰਕੜਾ ਅਹਿਮੀਅਤ (ਉੱਥੇ ਸੀ ਪੀ< 0.05); ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਦੇ ਅੰਤਰ ਦਾ ਕੋਈ ਅੰਕੜਾ ਅਹਿਮੀਅਤ (ਸੀ ਪੀ> 0.05)

ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ 3.4 Aggravation

ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਉਥੇ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਤਕਨੀਕੀ ਰੋਗ (63 ਮਾਮਲੇ) ਦੇ ਨਾਲ 4 ਮਰੀਜ਼ (6.3%), ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ (63 ਮਾਮਲੇ) ਵਿਚ ਤਕਨੀਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ 6 ਮਰੀਜ਼ (15.8%) ਸੀ. ਦੋ ਗਰੁੱਪ (ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਲਈ ਕੋਈ ਅੰਕੜਾ ਮਹੱਤਤਾ ਸੀ ਪੀ> 0.05).

 

ਟੇਬਲ 3 ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਲੁਪਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ

ਇਕਾਈ

ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ

ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ

X ਨੂੰ 2

ਪੀ

ਕੇਸ

ਲਾਪਤਾ

ਕੇਸ

ਲਾਪਤਾ

Myalgia

9

7 (77.8)

7

4 (57.1)

-

0,596

expectoration

42

24 (57.1)

23

11 (47.8)

0,519

0,471

Snuffles

3

2 (66.7)

4

3 (75.0)

-

1.000

ਵਗਦਾ ਨੱਕ

6

5 (83.3)

3

3 (100.0)

-

1.000

ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼

3

2 (66.7)

3

1 (33.3)

-

1.000

Tachypnea

22

15 (68.2)

20

4 (20.0)

9,817

0,002

ਛਾਤੀ ਕੰਜੈਸ਼ਨ

24

17 (70.8)

19

12 (63.2)

0,285

0,594

Dyspnea

12

6 (50.0)

9

1 (11.1)

-

0,159

ਸਿਰ ਦਰਦ

6

5 (83.3)

6

4 (66.7)

-

1.000

ਮਤਲੀ

11

10 (90.9)

6

3 (50.0)

-

0,099

ਉਲਟੀ

4

3 (75.0)

3

1 (33.3)

-

0,486

ਏਨੋਰੈਕਸੀਆ

48

36 (75.0)

30

19 (63.3)

1,209

0,272

ਦਸਤ

8

4 (50.0)

3

1 (33.3)

-

1.000

ਗਿੱਲੇ Rales

25

14 (56.0)

15

3 (20.0)

4,972

0,026

3.5 ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਇਸ ਨੂੰ ਖੂਨ ਰੁਟੀਨ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ Lianhuaqingwen granules ਸਬੰਧਤ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਗੁਰਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਅਸਾਧਾਰਨ ਹਾਲਤ ਹੈ, ਨਾ ਸੀ, ਅਤੇ Lianhuaqingwen granules ਦਾ ਕੋਈ ਉਲਟ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਕਲੀਨੀਕਲ ਕਾਰਜ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

4 ਚਰਚਾ

Coronaviruses ਪਿਛਲੇ 20 ਸਾਲ 'ਚ ਦੋ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਉਹ ਸਾਰਸ-CoV ਹਨ [10] ਅਤੇ MERS-CoV [11] ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਦਸ ਹਜ਼ਾਰ ਲੱਗਣ. 2019 ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਰੋਗ 2019-nCoV (2019-nCoV) ਸੀ, ਕੁਝ ਪੜ੍ਹਾਈ ਸੰਕੇਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਹੈ ਅਤੇ SARSs ਵਿਚਕਾਰ ਸਮਾਨਤਾ 89,1% ਸੀ [12] , ਇਸ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ ਕਿ 2019-nCoV ਦੀ ਤਰਤੀਬ ਸਮਾਨਤਾ ਅਤੇ ਸਾਰਸ-CoV BJ01 79.5% ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਵੀ ਉਸੇ pathogenesis ਹੈ. "2019-nCoV" ਲਈ ਬਿਮਾਰ ਬਣ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਵਾਰ 1 ~ 14 ਦਿਨ ਹੈ [5] , ਫੈਲਣ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ, ਫੈਲਣ ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟਾ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸੀ ਅਤੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਸੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ [14] . ਫਰਵਰੀ 7, 2020 ਨੂੰ ਜਦ ਤੱਕ, ਅਜੇ ਵੀ ਉਥੇ ਚਖਣ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਅਤੇ ਮੁਲਾਜ਼ਮ ਵਿਚ ਇਕ ਪਾੜਾ ਸੀ [15] . ਸ਼ੱਕੀ ਕੇਸ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ etiological ਸਹਿਯੋਗ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹਾਲ ਵਿੱਚ ਹੀ, ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਵੱਧ 20,000 ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸੰਪਰਕ 280 ਹਜ਼ਾਰ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ 180 ਹਜ਼ਾਰ ਲੋਕ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ [2] . ਇਸ ਵੇਲੇ, ਉਥੇ ਸ਼ੱਕੀ ਅਤੇ ਨੇੜੇ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਮਾਮਲੇ ਲਈ ਕੋਈ ਅਸਰਦਾਰ ਨਸ਼ੇ ਹੈ, ਅਤੇ ਘਰ ਦੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਕਖਲਨਕੀ ਲੱਛਣ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ [5] , ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਲਾਗ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਕਾਰਕ ਦੇ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਅਦਿੱਖ ਸਰੋਤ ਹੈ, ਜੋ ਬਣਾ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿਚ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਕੰਟਰੋਲ ਬਹੁਤ ਚੁਣੌਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸਰਦਾਰ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਉਪਾਅ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਲਈ ਨਸ਼ੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਉੱਥੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ "ਮਹਾਮਾਰੀ ਰੋਗ" ਦਾ ਇਲਾਜ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਕੇ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਸੰਤ ਅਤੇ ਪਤਝੜ ਪੀਰੀਅਡ ਅਤੇ ਵੜਿੰਗ ਰਾਜ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਇਸ ਨੂੰ <ਪਲੇਨ ਸਵਾਲ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਾਲ ਦੇ ਹਜ਼ਾਰ ਦੇ ਲਈ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ ?? Cifa ਦੇ Capter> "ਪੰਜ ਮਰੀ ਆ, ਸਾਰੇ ਪੜਾਅ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ, ਦਾ ਆਕਾਰ ਦਾ ਹੋਵੇ, ਇਸੇ ਲੱਛਣ", ਉੱਥੇ ਇਹ ਵੀ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ "ਘੱਟ ਇਕ ਦਹਾਕੇ Jian'an ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪਾਸ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੋ-ਤਿਹਾਈ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ ਹੈ ਰੋਗ, ਦੇ ਸੱਤ ਮੈਦਾ ਟਾਈਫਾਈਡ ਤੱਕ "<ਲੇਖ ਠੰਢ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ> ਵਿੱਚ ਹਾਨ ਰਾਜਵੰਸ਼ ਵਿਚ Zhongjing Zhang ਟਾਈਫਾਈਡ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Maxing Shigan decoction ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਲਾਸਿਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ ਹਨ. ਪੁਰਾਤਨ ਕਾਲ, <ਬੀਮਾਰੀ 'ਤੇ ਲੇਖ> ਵਿੱਚ ਦੇ Youke ਵੂ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੇ ਕੰਟਰੋਲ' ਤੇ ਚਰਚਾ, ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰੋਗ ਹੈ "ਮਹਾਮਾਰੀ ਜਰਾਸੀਮ ਕਾਰਕ 'ਕਰਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੂੰਹ ਅਤੇ ਨੱਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਖਾਸ ਹੈ , ਵੂ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Dayuan ਪੀਣ ਬਣਾਉਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ "Rhubarb ਇਸ ਬਦੀ ਨੂੰ ਦੂਰ ਗੱਡੀ 'ਦਾ ਰਾਜ applys. Qing Dynasty ਵਿੱਚ, Tianshi ਤੁਹਾਨੂੰ ਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਅਤੇ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ Exogenous ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪੜਾਅ ਦੇ ਲਹੂ ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਰਾਜ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ, Qing Dynasty ਵਿਚ Jutong ਵੂ ਲਈ ਤਿੰਨ energizer ਦੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਫਰਕ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਢੰਗ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ Exogenous ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ "ਬੀਮਾਰੀ" ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ ਚੀਨੀ ਕੌਮ ਦੇ ਖੁਸ਼ਹਾਲੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ. ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਸਾਰੀ ਕੋਰਸ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ dampness-ਗਰਮੀ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ-stasis ਸੀ, ਅਤੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਸਭ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅਤੇ / ਜ ਸਾਹ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰਿਕਾਰਡ ਨੂੰ ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਗਿਆਨ ਦੇ ਰਵਾਇਤੀ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀਵਰਤਣ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਫਾਰਮੂਲਾ Lianhuaqingwen, ਵਿੱਚ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ collateral ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਥਿਊਰੀ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਰਾਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ "ਸਰਗਰਮ ਦਖਲ 'ਦੇ ਇਲਾਜ ਰਣਨੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕੋ ਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ forwar ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਦੋਨੋ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਤੇ superficies ਤੱਕ ਜਰਾਸੀਮ ਕੱਢ, ਕੋਈ ਵੀ ਲੱਛਣ ਹੋਣ ਦੇ ਅੱਗੇ ਦਵਾਈ, ਕੱਟ ਦੇ ਰੋਗ ਸੰਭਾਵੀ, ਸਮੁੱਚੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਬਹੁ-ਟੀਚੇ ਦਾ ਇਲਾਜ, "ਫੇਫੜੇ ਸੰਘਣੇਦਬਾਅ ਕੇ ਗਰਮੀ-ਕਲੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ detoxifying ਅਤੇ ਡਿਸਚਾਰਜ ਗਰਮੀ 'ਦੇ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ [16] . The formula is based on Maxing Shigan Decoction in the < Treatise on Cold Damage Diseases > of Zhang Zhongjing in Han Dynasty, and Yinqiao powder in the <Item Differentiation of Warm Febrile Diseases> of Jutong Wu in Qing Dynasty, defense qi with the same method, discharge heat by ventilating the lungs, at the same time, it also draw from the the experience of treatment of rhubarb from Youke Wu’s <treatise on pestilence> in Ming Dynasty, medicated before having any symptoms, discharge heat by ventilating the lungs, resolving dampness with aromatics by pogostemon cablin, wake up the spleen and the brain, clear the Lungs and resolve stasis with rhodiola rosea, regulate immune, the formula is to clear the toxic heat in the lung, diffuse the lung, cut off the disease potential, it embodies the experience of ancient prescriptions in the three dynasties in the treatment of exogenous pestilence. The drug composition of Lianhuaqingwen is coincident with the pathogenesis of the disease, It embodies the active therapeutic principle of “heat-clearing and detoxifying, discharge heat by ventilating the lungs, resolving dampness with aromatics”[17] . ਪਿਛਲੇ pharmacodynamic ਪੜ੍ਹਾਈ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਸਾਰਸ-CoV ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਇੰਨਹੇਬਿਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ [18] , ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ, H1N1, H3N2, H7N9 ਅਤੇ ਹੋਰ ਫਲੂ ਵਾਇਰਸ ਕਾਫ਼ੀ ਇੰਹੈਬਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ [19-20] . H1N1 ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ, ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬੀ, ਡਬਲ ਅੰਨ੍ਹੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੌਰਾਨ, multicenter ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨੌ ਹਸਪਤਾਲ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਰਾਜਧਾਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਵਾਰ ਵਿੱਚ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਅਤੇ Oseltamivir ਫਾਸਫੇਟ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਫਰਕ ਨਹੀ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਫਲੂ ਲੱਛਣ ਮੁਕਤ ਕਰ ਦਿਓ, ਪਰ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਕਾਫ਼ੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅਤੇ ਖੰਘ, myalgia, ਥਕਾਵਟ ਦੇ ਰਾਹਤ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਲੱਛਣ, ਦੀ ਮਿਆਦ ਘਟਾ. ਬੇਤਰਤੀਬੀ, ਓਪਨ ਅਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦੀ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ ਫਲੂ ਇਕ H1N1 ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ [22] ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਸੀ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਵਿਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਕਰ ਦਿਓ ਦੇ ਵੇਲੇ, ਜੋ ਕਿ Oseltamivir ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਸੀ, ਅਜਿਹੇ ਖੰਘ, ਗਲਾ ਲੱਛਣ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ myalgia Oseltamivir ਵੱਧ ਹੋਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰਾਹਤ ਗਏ ਸਨ, ਉਪਰ-ਜ਼ਿਕਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਫਲੂ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੇ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਚ Lianhuaqingwen ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ.

In this study, 101 patients from January 1th to 27th, in 2020 were admitted to the hospital as suspected cases according to the <diagnosis and treatment of pneumonia due to 2019-ncov infection (fourth edition)>[7] , chest radiographic examination showed the imaging features of pneumonia, which is now clinically diagnosed according to <diagnosis and treatment of pneumonia due to 2019-ncov infection (fifth edition)>[5] , ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਮੇਜਿੰਗ ਡਾਟਾ ਗੁੰਮ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਦੋ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚ 68 ਮਰੀਜ਼ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਪਰ, reagent ਕਿੱਟਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਾਰਨ, ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ, ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਖੋਜ curative ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਇੰਡੈਕਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Lianhuaqingwen granules ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਅਜਿਹੇ ਬੁਖਾਰ, ਖੰਘ, ਥਕਾਵਟ, tachypnea ਅਤੇ ਗਿੱਲੇ rales ਨਾਲ ਬੀਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਰਿਸ਼ਮੇ, ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਵੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗਿਰਾਵਟ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਖਾ Lianhuaqingwen granules ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਲਈ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਾਰਗਰੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਲੱਛਣ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਹੈ. ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੱਧ 1 ਦਿਨ ਛੋਟਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਵੀ ਅੰਕੜਾ ਫਰਕ ਸੀ, ਵਾਰ ਅਤੇਕੇਕ ਦੇ ਰੁਝਾਨ, ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੀ ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਰਾਹਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਰੁਝਾਨ ਰਿਹਾ myalgia, expectoration, ਛਾਤੀ ਭੀੜ, Dyspnea ਅਤੇ ਹੋਰ ਲੱਛਣ. ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਦੇ "ਸਮੁੱਚੇ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਬਹੁ-ਟੀਚੇ ਦਾ ਇਲਾਜ" ਦੇ ਗੁਣ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ Lianhuaqingwen granules ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਦਾ ਮੁੱਲ ਹੈ.

It should be noted that this study was a retrospective clinical study of patients collected and included according to the <diagnosis and treatment of pneumonia due to 2019-ncov infection (fourth edition)>[7] . ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਆਕਾਰ ਛੋਟਾ, ਸਹੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਾਰਗਰੀ ਲੋੜ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਵਿਚ ਸੋਚਣਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਸੰਭਾਵੀ ਸੀ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਬੇਤਰਤੀਬੀ.

 

ਹਵਾਲੇ

[1] ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨਜ਼ (2005) 'ਤੇ 2019-nCoV ਦੀ ਐਮਰਜੰਸੀ ਕਮੇਟੀ ਦੀ ਦੂਜੀ ਬੈਠਕ ਦੇ ਬਿਆਨ 2019 ਮਹਾਮਾਰੀ, 2020-01-30 ਬਾਰੇ. https: // www.who.int/zh/news-room/.

[2] ਚੀਨ ਦੀ ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਦੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਹੈਲਥ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟਕਾਲੀਨ ਦਫ਼ਤਰ. 7 ਫਰਵਰੀ, 2020-02-08 'ਤੇ 24:00 ਵਜੇ ਦੇ ਤੌਰ' ਤੇ 2019-nCoV ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਨਵੀਨਤਮ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰੋ.

http: // www.nhc.gov.cn/xcs/yqfkdt/202002/6c305f6d70f545d59548ba17d79b8229.shtml.

[3] ਖ਼ਬਰ ਏਜੰਸੀ ਸਿਨਹੂਆ. ਇਸ ਵੇਲੇ, ਵਾਇਰਸ ਖੋਜ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਲੰਮਾ ਸਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਦਰ 4.5 ਬਾਰੇ% -Wuhan 1000 ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਬਾਰੇ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. 2020-01-27. http://bj.people.com.cn/n2/2020/0127/c14540-33745973.html.

[4] ਗਲੋਬਲ ਟਾਈਮਜ਼. Chaoliang Jiang, ਸੂਬਾਈ ਪਾਰਟੀ ਕਮੇਟੀ ਦੇ ਸਕੱਤਰ: ਵੂਵਾਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਦੋ ਦਿਨ ਵਿਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਜਨ 9 ਫਰਬਰੀ , 2020 https://mbd.baidu.com/news-page/data/landingshare? pageType = 1 & isBdboxFrom = 1 & ਸੰਦਰਭ =% 7 ਬੀ% 22nid% 22% 3A% 22 ਖ਼ਬਰੀ _% 22% 3A% 22bjh% 22% 7d ਤੱਕ 10556299211611717315% 22% 2% 22source.

[5] ਚੀਨ ਦੀ ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ, ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸ਼ਨ ਦੇ ਜਨਰਲ ਦਫ਼ਤਰ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਹੈਲਥ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਜਨਰਲ ਦਾ ਦਫ਼ਤਰ. ਸੂਚਨਾ ਬਾਰੇ ਜਾਰੀ (ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਨੂੰ ਵਰਜਨ 5) <ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਨਾਵਲ Coronavirus ਦੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਲਈ ਪਰੋਟੋਕਾਲ>. 2020-02-05, http: // www.nhc.gov.cn/yzygj/s7653p.

[6] Kaitao ਯਾਓ, Mingyu ਲਿਊ, xin ਲੀ et al. ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ Lianhuaqingwen ਨਾਲ ਨਾਵਲ Coronavirus-ਲਾਗ ਲੱਗ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਵਿਆਪੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਚੀਨੀ ਜਰਨਲ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ Pharmaceutics, 2020-02-06, http://doi.org/10.13422/j.cnki.syfjx.20201099 ਦੇ.

[7] ਚੀਨ ਦੀ ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ, ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਰਾਜ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸ਼ਨ ਦੇ ਜਨਰਲ ਦਫ਼ਤਰ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਹੈਲਥ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਜਨਰਲ ਦਾ ਦਫ਼ਤਰ. ਸੂਚਨਾ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਬਾਰੇ <ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨਾਵਲ Coronavirus ਦੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਅਤੇ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ> (ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਨੂੰ ਵਰਜਨ 4) 2020-1-27, http: // www.nhc.gov.cn/yzygj/s7653p.

[8] ਵੂਵਾਨ ਦੀ ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਦੀ ਸਿਹਤ ਕਮਿਸ਼ਨ. ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਨਾਵਲ coronavirus ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਘਰ-ਅਧਾਰਿਤ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਵੂਵਾਨ ਸਿਟੀ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. http://wjw.wuhan.gov.cn/front/web/showDetail/2020020109319,2020-02-01.

[9] Jiang ਯੀ, Runming ਜਿਨ, Yuejie Zheng, et al. ਤਸ਼ਖੀਸ, ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ coronavirus ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਨਵ ਕਿਸਮ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ 'ਤੇ ਮਾਹਿਰ ਸਹਿਮਤੀ. (ਵਰਜਨ 1) [ਜੰਮੂ]. ਚੀਨੀ ਵਿਹਾਰਕ ਬਾਲ ਕਲੀਨੀਕਲ ਜਰਨਲ, 2020, 35 (2): 8185.

[10] DROSTEN C, ਗੁੰਟਰ ਐਸ, PREISER W, et al. ਗੰਭੀਰ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਸਿੰਡਰੋਮ [ਜੰਮੂ] ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾਵਲ coronavirus ਦੀ ਪਛਾਣ. ਐਨ Engl ਜੰਮੂ ਮਿਡ, 2003, 348 (20): 1967-1976. Doi: 10. 1056 / NEJMoa 030747.

[11] KILLERBY ME, BIGGS HM, MIDGLEY ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ, et al. ਮਿਡਲ ਈਸਟ ਸਾਹ ਸਿੰਡਰੋਮ Coronavirus ਸੰਚਾਰਨ [ਜੰਮੂ]. Emerg ਲਾਗ Dis, 2020, 26 (2): 191-198. Doi: 10,3201 / eid2602. 190697.

[12] ਵੂ ਫਾਰੇਨਹਾਇਟ, Zhao, ਐਸ, ਯੂ, ਬੀ et al. ਇੱਕ ਨਵ ਚੀਨ [ਜੰਮੂ] ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਸਾਹ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ coronavirus. ਕੁਦਰਤ, 2020-02-03. Doi: 10. 1038 / s41586-020-2008-3 (2020).

[13] Zhou ਪੀ, Yang XL, Wang ਦੀ ਖੋਜ, et al. ਇੱਕ ਨਮੂਨੀਆ ਸ਼ੁਰੂ ਸੰਭਵ ਬੱਲੇਬਾਜ਼ੀ ਮੂਲ [ਜੰਮੂ] ਦੀ ਇੱਕ ਨਵ coronavirus ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਕੁਦਰਤ, 2020-02-03. Doi: .1038 / s41586-020-2012-7.

[14] Sina ਵਿੱਤ. ਨਾਵਲ ਦਾ ਤਾਜ ਨਮੂਨੀਆ ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਿਕ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ

ਅੰਤਰਾਲ 2 ਘੰਟੇ, 2020-01-27 ਨੂੰ ਛੋਟੇ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ. http://finance.sina.com.cn/wm/2020-01-27/doc iihnzahk6611465.shtml.

[15] ਚੀਨੀ ਨਿਊਜ਼ ਨੈੱਟਵਰਕ. ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਤੇਜ਼ ਸੀ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਖੋਜ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਹੁਬੇਈ ਸੂਬੇ 2020-02-07 ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. https://mbd.baidu.com/newspage/data/landingshare? 1pageType = 1 & isBdboxFrom = 1 & ਸੰਦਰਭ =% 7 ਬੀ% 22nid% 22% 3A% 22news-9465728434148816188% 22% 7d.

[16] Zhenhua Jia, Yiling ਵੂ. ਸਮੂਹਿਕ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ exogenous ਬੁਖ਼ਾਰ ਰੋਗ [ਜੰਮੂ] ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਦੇ ਵਥਊਰੀ. ਗਲੋਬਲ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ, 2010,3 (01): 26-28.

[17] Yiling ਵੂ. ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਅਤੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ [ਐਮ] ਦੀ ਥਿਊਰੀ. ਬੀਜਿੰਗ: ਸਾਇੰਸ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਸਾਹਿਤ ਪ੍ਰੈਸ, 20018: 1327-1329.

[18] Shunya ਜੂ, Xiaoying ਲੀ, Yunling ਵੇਈ, et al. coronavirus ਵਿਚ ਵਿਟਰੋ [ਜੰਮੂ] ਦੀ ਰੋਕ 'ਤੇ ਸਾਰਸ ਪੜਾਅ ਮੁਢਲੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿੰਨ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਨੁਸਖੇ. ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਸੰਚਾਰ, 2003,14 (5): 390-392.

[19] Hongying MO, Changwen ਕੇ, ਜਿਨਪਿੰਗ Zheng, et al. Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਵਿਰੋਧੀ ਇਕ ਵਿਚ ਵਿਟਰੋ

ਕਿਸਮ ਇੱਕ ਫਲੂ ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਤਜਰਬੇ ਦਾ ਅਧਿਐਨ [ਜੰਮੂ]. ਨਿਊ ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨੀਕਲ Pharmacology, 2007,18 (1): 69.

[20] ding YW, ZENG LJ, ਲੀ ਆਰਐਫ਼, et al. ਕੈਪਸੂਲ lianhuaqingwen ਚੀਨੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਅਸਰ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨ [ਜੰਮੂ] ਦੀ ਰੋਕ ਦੁਆਰਾ ਵਿਰੋਧੀ ਫਲੂ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਗੁਣਕਾਰ ਹੈ. ਬੀਐਮਸੀ ਸਹਾਇਕਣ Altern Ned, 2017, 17 (1): 130. doi: 10,1186 / s12906-017-1585-7.

[21] DUAN ZP, Jia ZH, Zhang ਜੰਮੂ, et al. ਕੁਦਰਤੀ ਜੜੀ ਦਵਾਈ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਵਿਰੋਧੀ ਫਲੂ ਇਕ (H1N1) ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ: arandomized, ਡਬਲ ਅੰਨ੍ਹੇ, ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ [ਜੰਮੂ]. ਚੀਨੀ Nedical ਜਰਨਲ, 2011, 124 (18): 2925-2933.

[22] Gengxin ਲਿਊ, Yanxia Zhang, Jiqing Yang, et al. ਇੱਕ H1N1 ਬੇਤਰਤੀਬੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Lianhuaqingwen ਕੈਪਸੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਦੇ [ਜੰਮੂ] ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ. ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਜਰਨਲ, 2010, 9 (1): 1416.

(ਰਸੀਦ ਦੇ ਮਿਤੀ: 2020-02-09; ਸੋਧ ਦੀ ਮਿਤੀ: 2020-02-10)

[ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਵੇਰੇ ਸੋਧ]

 

 

ਸਾਡੇ ਲਈ ਆਪਣੇ ਸੁਨੇਹੇ ਭੇਜੋ:

ਪੜਤਾਲ ਹੁਣ
  • * ਕੈਪਟਚਾ: ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੋ ਜੀ ਝੰਡਾ


ਪੋਸਟ ਵਾਰ: Mar-27-2020
WhatsApp ਆਨਲਾਈਨ ਚੈਟ ਕਰੋ!