उपन्यास Coronavirus निमोनिया के 63 संदिग्ध मामलों के नैदानिक ​​अवलोकन पारंपरिक चीनी चिकित्सा Lianhuaqingwen कैप्सूल के साथ इलाज

Ruibing Lv, wenju वैंग, जिन ली

सीआर और WISCO विज्ञान और प्रौद्योगिकी, 209 धातु एवेन्यू, Qingshan जिला, वुहान 430,080, हुबेई प्रांत, चीन के वुहान विश्वविद्यालय के जनरल अस्पताल

[सार] हे bjective: पूर्वव्यापी उपन्यास कोरोना निमोनिया के संदिग्ध मामलों के उपचार में Lianhuaqingwen के नैदानिक प्रभावकारिता का मूल्यांकन। विधि एकत्रित 101रोगियों को जो मामलों संदिग्ध और विज्ञान और प्रौद्योगिकी के वुहान विश्वविद्यालय के सीआर और WISCO जनरल अस्पताल में भर्ती कराया और जनवरी 1 से नई कोरोना निमोनिया के लिए नैदानिक मानदंडों को पूरा करने के संदेह था गया था वें जनवरी से 27 वें । में 101 रोगियों, 63उपचार समूह में मामलों पारंपरिक चिकित्सा (पोषण का समर्थन चिकित्सा, रोगसूचक थेरेपी, एंटीवायरल और रोगाणुरोधी चिकित्सा) के संयोजन के साथ इलाज किया गया, पारंपरिक चीनी चिकित्सा Lianhuaqingwen कैप्सूल लेने। नियंत्रण समूह में, 38मामलों केवल पारंपरिक इलाज दिया गया। नैदानिक डेटा के बाद एकत्र किए गए थे 10उपचार के दिनों, और दो समूहों के मुख्य लक्षण (बुखार और खांसी) की तुलना में कर रहे थे, गायब होने की दर, बुखार की अवधि, अन्य एकल लक्षण और संकेत के लापता होने की दर। परिणाम नियंत्रण समूह, उपचार समूह का बुखार, खांसी और थकान के लक्षणों के लापता होने की दर के साथ तुलना में था 86.7% , 55.6% , 82.5% क्रमशः, जो काफी नियंत्रण समूह (से बेहतर थे 67.7% , 30.6% , 58.6 % ) ( पी <0.05 )। मंझला बुखार अवधि था 6उपचार समूह में दिन और 7नियंत्रण समूह में दिन। दो समूहों (के बीच मतभेद के लिए कोई सांख्यिकीय महत्व नहीं था पी= 0.171 )। उपचार समूह में tachypnea और नम रेल्स के लापता होने (के लापता होने की दर 68.2% और 56.0% क्रमशः) काफी अधिक नियंत्रण समूह (से थे 20.0% और 20 0% क्रमशः) ( पी <0.05 ) व्याप्ति उपचार समूह में बहुत बिगड़ गई 4 मामलों में ( 6.4% ) और 6 मामलों में नियंत्रण समूह ( 15.8% )। मतभेद (के लिए कोई सांख्यिकीय महत्व नहीं था पी> 0.05 ), लेकिन प्रवृत्ति स्पष्ट रूप से नियंत्रण समूह। की तुलना में कम थी निष्कर्ष पारंपरिक चीनी चिकित्सा Lianhuaqingwen काफी के रूप में बुखार, खांसी शक्तिहीनता और सीने में भीड़ को रोकते हुए संदिग्ध रोगियों में लक्षण दूर कर सकती है साथ ही गंभीर की ओर मामलों के अनुपात में कम।

[कीवर्ड] Lianhuaqingwen; उपन्यास कोरोना निमोनिया; संदिग्ध मामलों; क्लिनिकल पढ़ाई;

31 जनवरी को वें 2020, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कहा कि उपन्यास प्रकार कोरोना निमोनिया, राकांपा) रैपिड वैश्विक प्रसार एक वैश्विक आपातकाल गठन किया है, और अंतरराष्ट्रीय चिंता का सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थिति के रूप में सूचीबद्ध। गंभीरता से की प्रमुख फैलने से एक के लिए मानव स्वास्थ्य और सार्वजनिक सुरक्षा के नुकसान पहुंचाते हैं। डाटा राष्ट्रीय स्वास्थ्य और स्वास्थ्य आयोग द्वारा जारी किया गया [2] , 24:00 7 फरवरी के रूप में, 31 प्रांतों और नगर पालिकाओं 34,546 की पुष्टि मामलों था, वहाँ एक संचयी अनुवर्ती 345,498 मामलों की साथ 27,657 संदिग्ध मामलों था। अभी भी चिकित्सा निगरानी में 18,960 लोग हैं। इस बात की पुष्टि मामलों की गणना, संदिग्ध मामलों की पुष्टि की दर 12.9% है। जनवरी 27 वें, 2020 पर सिन्हुआ समाचार एजेंसी प्रकटीकरण के अनुसार, बीमारी संदिग्ध की पुष्टि की दर 45% तक पहुँच सकते हैं [3] है, जो एक संभावित खतरा कारक बन जाते हैं। ग्रसनी परीक्षण के सकारात्मक न्यूक्लिक एसिड परीक्षण नैदानिक मानदंड के रूप में इस्तेमाल किया गया था, लेकिन प्रारंभिक चरण में, महामारी स्थिति का प्रकोप, वहाँ किट की अपर्याप्त आपूर्ति, कम दैनिक निरीक्षण मात्रा और पता लगाने गाँठ गलत है था, यह सब योगदान संदिग्ध मामलों की एक बड़ी संख्या के लिए समय में निदान नहीं किया गया। और यह यह प्रारंभिक चरण में उपन्यास कोरोनरी निमोनिया के लिए जल्दी से नियंत्रित करने के लिए विफल कर दिया है, रोग अन्तःकुंचन बिंदु समय में पाया जा करने के लिए असफल। इसलिए, न्यूक्लिक एसिड संदिग्ध मामलों के लिए वृद्धि हुई है। जांच, नैदानिक निदान में तेजी लाने के लिए जल्दी से अलगाव कदम उठाने, [4] , और समय में संदिग्ध मामलों की उपचार प्रक्रिया में भाग लेने के पारंपरिक चीनी चिकित्सा लागू [5] , महामारी की रोकथाम और नियंत्रण के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

पारंपरिक चीनी चिकित्सा, प्लेग और महामारी रोग समय बाहर टूट के दौरान एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई और श्वसन प्रणाली सार्वजनिक स्वास्थ्य की घटनाओं में एक प्रतिनिधि पारंपरिक चीनी चिकित्सा के रूप में ज्यादा ध्यान आकर्षित किया है [6] , Lianhuaqingwen Capsules (Granules) were recommended for medical observation period in <Pneumonia Diagnosis and Treatment of New Coronary Virus Infection> (Trial Editions 4 and 5)[5.7] by National Health Commission of the People’s Republic of China. Meanwhile, Health Commission of the People’s Republic of Wuhan <The Therapeutic Regimen for Novel Coronavirus Infection Recommended Scheme for Home-Based Prevention Of Pneumonia>[8] लोग हैं, जो आम तौर पर सूजन और गले में खराश होने का खतरा है, और भी बच्चों के चिकित्सा प्रेक्षण अवधि उपचार में इस्तेमाल कर रहे हैं की सिफारिश [9] । तो महामारी के फैलने के बाद से, मैं राकांपा मामले संदिग्ध, Lianhuaqingwen Granules के संयोजन नियमित इलाज के साथ संयुक्त अच्छा उपचारात्मक प्रभाव प्राप्त किया, मामलों के नैदानिक डेटा के रूप में एक दृश्य के साथ इस प्रकार का संदेह के उपचार के लिए नैदानिक आधार प्रदान करने के सारांश रोगियों।

1 नैदानिक ​​जानकारी

1.1 नैदानिक ​​मानदंड

Refer to the guidelines for the diagnosis of suspected cases of <Diagnosis and Treatment of Pneumonia with Novel Coronavirus Infection> (Trial Version 4)[7] । पर्यटन, निवास, संपर्क, एकत्रीकरण सहित महामारी इतिहास में से कोई एक आइटम, बुखार और / या श्वास संबंधी समस्याओं, जल्दी ल्युकोसैट कुल सामान्य / सहित नैदानिक अभिव्यक्तियाँ के किसी भी दो आइटम / decreasedlymphocyte गिनती में कमी आ गयी राकांपा छवि संदिग्ध मामलों के रूप में पहचाना जा सकता है।

1.2 समावेशन मानदंड

आयु वर्ग के संदिग्ध मामलों के लिए नैदानिक मानदंड ऊपर मिलिए 18 से ऊपर है, साथ inpatients राकांपा इमेजिंग सुविधाओं।

1.3 बहिष्करण मानदंड  

गंभीर, महत्वपूर्ण राकांपा रोगियों; ब्रोन्कियल अस्थमा, छाती एक्स -रे कंप्यूटरीकृत टोमोग्राफी तंत्र ( सीटी ) की पुष्टि गंभीर फुफ्फुसीय छिद्रपूर्ण घावों, ब्रोन्किइक्टेसिस और बीमारी के साथ अन्य बुनियादी फेफड़ों रोगियों हैं; गंभीर इम्यूनो रोग, जन्मजात श्वसन तंत्र कुरूपता, जन्मजात हृदय रोग, असामान्य फेफड़ों विकास और अन्य बुनियादी रोगों के साथ जुड़ा।

1.4 सामान्य जानकारी

101 संदिग्ध राकांपा रोगियों को जो 1 जनवरी से विज्ञान और प्रौद्योगिकी के वुहान विश्वविद्यालय के सीआर और WISCO जनरल अस्पताल में इलाज किया गया वें 27 जनवरी को वें , 2020 एकत्र किए गए थे। उनमें से 38मामलों नियंत्रण समूह के रूप दिनचर्या पश्चिमी चिकित्सा दिए गए थे। उपचार समूह में शामिल 63 उपचार के मामलों Lianhuaqingwen Granules के साथ संयुक्त। आयु, लिंग, शरीर का तापमान, रक्तचाप, हृदय गति, श्वसन, अतीत इतिहास, बुखार, थकान, खांसी और नियमित इलाज, प्रमुख प्रयोगशाला निरीक्षण संकेतकों और इतने पर दो समूहों के बीच सहित आधारभूत डेटा में अंतर के लिए कोई सांख्यिकीय महत्व नहीं था ( पी> 0.05 ), वे तुलनीय है। तालिका देखें 1.

 

तालिका के 1 दो समूहों के बीच सामान्य डेटा की तुलना

आइटम

उपचार समूह (63 मामले)

नियंत्रण समूह (38 मामले)

पी

आयु

59.1 ± 16.56

60.2 ± 17.01

-0.309

0.758

नर [मामलों (%)]

28 (44.4)

18 (47.4)

0.082

0.775

तापमान

38.08 ± 0.63

38.08 ± 0.67

0.318

0.751

हृदय की दर [टाइम्स / मिनट,]

88.5 ± 15.43

87.6 ± 13.13

0.305

0761

सांस [टाइम्स / मिनट,]

19.4 ± 2.03

18.8 ± 1.65

1.315

0.192

Anamnesis [मामलों (%)]

42 (66.7)

28 (73.7)

-

0.628

उच्च रक्तचाप

21 (33.3)

11 (28.9)

0.211

0.646

हृद - धमनी रोग

8 (12.7)

3 (7.9)

-

0.528

मधुमेह

5 (7.9)

6 (15.8)

-

0.323

दिमागी रोधगलन

10 (15.9)

5 (13.2)

0.138

0.710

बुखार

60 (95.2)

34 (89.5)

-

0.421

थकान

40 (63.5)

29 (76.3)

1.801

0.180

खांसी

54 (85.7)

36 (94.7)

-

0.201

नियमित इलाज [मामलों (%)]

एंटीबायोटिक्स

55 (87.3)

34 (89.5)

-

1.000

एंटीवायरस

54 (85.7)

32 (84.2)

0.042

0.837

ज्वरनाशक पीड़ाशून्यता

31 (49.2)

17 (44.7)

0.190

0.663

इम्युनोग्लोबुलिन

33 (52.4)

19 (50.0)

0.054

0.817

expectorant

54 (85.7)

32 (84.2)

0.042

0.837

antiasthmatic ड्रग्स

35 (55.6)

22 (57.9)

0.053

0.818

glucocorticoid

23 (36.5)

13 (34.2)

0.055

0.815

रक्त सफेद रक्त कोशिकाओं

4.62 ± 2.14

4.42 ± 2.32

-0.441

0.330

न्युट्रोफिल

67.09 ± 14.08

65.52 ± 14.8

-0.524

0.301

लिम्फोसाइटों

22.28 ± 11.15

20.12 ± 12.65

-0.896

0.186

C-reactive protein

 

51.50 ± 46.05

50.41 ± 45.27

-0.116

0.454

2 विधि

2.1 उपचार

दोनों समूहों पोषण का समर्थन, रोगसूचक उपचार और एंटीवायरस और रोगाणुरोधी चिकित्सा दिए गए थे। मुख्य उपचार दवा हाइड्रोक्लोराइड सोडियम इंजेक्शन (moxifloxacin है 250 मिलीलीटर: 0/4 ग्राम है, जो द्वारा निर्मित है Chengdu Zhengkang Pharmaceutical Co., Ltd , lot number is 3419111102) 0.4 g, once a day; ganciclovir injection (5 ml: 250 mg per dose which is produced by Hubei Keyi Pharmaceutical Co., Ltd. Production, lot number 191003) 0.5g, once a day, Intravenous injection of human immunoglobulin (2.5 g/bottle, Guizhou Tai Bong Biological Products Co., Ltd., lot number 201906026) 2.5 g, once a day; ambroxol hydrochloride injection (2 ml: 15mg/pill, Tianjin Pharmaceutical Group Co., Ltd., lot number 1906116) 30 mg, twice a day; doxotheophylline for injection (0.2 g/bottle, Ruiyang Pharmaceutical Co., Ltd., lot number 19082116) 0.2 g , once a day; methylprednisolone sodium succinate for injection (40mg/bottle, produced by Liaoning Haiske Pharmaceutical Co., Ltd, lot number 20191027)40 mg, once a day.

नियंत्रण समूह: बस उपरोक्त उपचार दिया।

उपचार समूह: Lianhuaqingwen कणिकाओं (के साथ संयुक्त ऊपर उपचार के आधार पर 6 ग्राम प्रति बैग, forsythia, honeysuckle, सन सहित, तला हुआ बादाम, जिप्सम, मूलांक Isatidis, कपास हार्स, Houtttuynia, पचौली, एक प्रकार का फल, Rhodiola, आदि, बराबर करने के लिए 8064 ग्राम कच्चे दवा की, Yiling फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड, बहुत संख्या से उत्पादित 1812017), समय एक बार एक बैग, तीन एक दिन में कई बार.

नैदानिक ​​डेटा इकट्ठा।

2.2 अवलोकन संकेतक और तरीके

2.2.1 प्रमुख (बुखार, थकान, खांसी) लापता होने की दर, बुखार लापता होने के समय और अन्य एकल लक्षण और संकेत (मांसलता में पीड़ा, कफ, snuffles, नाक बह, गले में खराश, tachypnea, सीने में भीड़ को दो समूहों में लक्षण के लापता होने की तुलना करें, श्वास कष्ट, सिर दर्द, मतली, उल्टी, आहार, दस्त, नम रेल्स) उपचार के दौरान, उपचार बहुत बिगड़ हालत।

2.2.2 सुरक्षा आकलन चेक रक्त दिनचर्या, दिनचर्या मूत्र, पारंपरिक मल, मूत्र जिगर समारोह और गुर्दे समारोह से पहले और इलाज के बाद।

2.3 सांख्यिकीय तरीकों

सॉफ्टवेयर SAS9-4 सांख्यिकीय विश्लेषण के लिए इस्तेमाल किया गया था। सभी सांख्यिकीय परीक्षण द्विपक्षीय परीक्षण किया गया है, और वर्णनात्मक विश्लेषण की गिनती डेटा की गिनती की गई और संरचना के अनुपात का वर्णन करने के माप डेटा मतलब ± मानक विचलन द्वारा वर्णित किया गया था का वर्णन करने के। टी माप डेटा और ची-वर्ग परीक्षण या सटीक संभावना विधि की तुलना गिनती डेटा के लिए इस्तेमाल किया गया था के लिए इस्तेमाल किया गया था। जीवन रक्षा विश्लेषण विधि बुखार अवधि के लिए इस्तेमाल किया गया था। पी 0.05 indicates that it has statistically significant.

3। परिणाम

3.1 दो समूहों के बीच मुख्य लक्षण के लापता होने की दर की तुलना

तालिका 2 से पता चलता है कि उपचार समूह में बुखार, खांसी और थकान के लक्षण काफी नियंत्रण समूह (में उन लोगों की तुलना में बेहतर थे पी<0.05)।

तालिका 2 के बीच प्राथमिक लक्षण के लापता होने के स्थिति की तुलना में दो समूहों [मामलों (%)]

समूह

बुखार

खांसी

थकान

मामले

विलुप्ति

मामले

विलुप्ति

मामले

विलुप्ति

उपचार समूह

60

52 (86.7)

54

30 (55.6)

40

33 (82.5)

नियंत्रण समूह

34

23 (67.6)

36

11 (30.6)

29

17 (58.6)

एक्स 2

4.868

5.443

4.804

पी

0.027

0.020

0.028

दो समूहों के बीच बुखार की अवधि का 3.2 तुलना

उपचार समूह में बुखार और मंझला बुखार की अवधि के साथ 52 रोगियों थे 6 दिन है; वहाँ नियंत्रण समूह में बुखार के साथ 23 रोगियों और मंझला बुखार अवधि 7 दिन है थे। दो समूहों (के बीच मतभेद के लिए कोई सांख्यिकीय महत्व नहीं था पी= 0.171)।

दो समूहों के बीच अन्य लक्षण और महत्वपूर्ण संकेत के लापता होने की 3.3 तुलना

तालिका 3 शो tachypnea और उपचार समूह में नम रेल्स के लापता होने की दर काफी नियंत्रण समूह में तुलना में अधिक है कि ( एक्स 2 = 9.817, 4.972), और दो समूहों के बीच मतभेद के लिए सांख्यिकीय महत्व (वहाँ था पी< 0.05); दो समूहों के बीच अन्य लक्षण के अंतर के लिए कोई सांख्यिकीय महत्व (हुई पी> 0.05)

दो समूहों के इलाज के दौरान बीमारी के 3.4 उत्तेजना

उपचार के दौरान, वहाँ उपचार समूह में उन्नत रोग (63 मामले) के साथ 4 रोगियों (6.3%), और नियंत्रण समूह (63 मामले) में उन्नत रोग के साथ 6 रोगियों (15.8%) थे। दो समूहों (के बीच मतभेद के लिए कोई सांख्यिकीय महत्व नहीं था पी> 0.05)।

 

तालिका 3 दो समूहों के बीच अन्य लक्षण और महत्वपूर्ण संकेत के लापता होने की तुलना

आइटम

उपचार समूह

नियंत्रण समूह

एक्स 2

पी

मामले

विलुप्ति

मामले

विलुप्ति

मांसलता में पीड़ा

9

7 (77.8)

7

4 (57.1)

-

0.596

कफ

42

24 (57.1)

23

11 (47.8)

0.519

0.471

Snuffles

3

2 (66.7)

4

3 (75.0)

-

1.000

बहती नाक

6

5 (83.3)

3

3 (100.0)

-

1.000

गले में खराश

3

2 (66.7)

3

1 (33.3)

-

1.000

tachypnea

22

15 (68.2)

20

4 (20.0)

9.817

0.002

छाती में रक्त संचय

24

17 (70.8)

19

12 (63.2)

0.285

0.594

श्वास कष्ट

12

6 (50.0)

9

1 (11.1)

-

0.159

सिर दर्द

6

5 (83.3)

6

4 (66.7)

-

1.000

जी मिचलाना

11

10 (90.9)

6

3 (50.0)

-

0.099

उल्टी

4

3 (75.0)

3

1 (33.3)

-

0.486

एनोरेक्सिया

48

36 (75.0)

30

19 (63.3)

1.209

0.272

दस्त

8

4 (50.0)

3

1 (33.3)

-

1.000

नम रेल्स

25

14 (56.0)

15

3 (20.0)

4.972

0.026

3.5 सुरक्षा विश्लेषण

उपचार के दौरान, यह रक्त दिनचर्या, जिगर और Lianhuaqingwen Granules से संबंधित उपचार समूह में गुर्दे समारोह के बारे में कोई असामान्य स्थिति नहीं दिखा था, और Lianhuaqingwen Granules का कोई प्रतिकूल प्रतिक्रिया मिला था। नैदानिक ​​आवेदन की सुरक्षा अच्छा है।

4 चर्चाएँ

Coronaviruses पिछले 20 वर्षों में दो बड़े पैमाने पर संक्रमण का कारण है, वे सार्स-cov हैं [10] और Mers-cov [11] क्रमश: रोगियों के दस हजार को संक्रमित। 2019 के अंत में फैलने की रोगज़नक़ 2019-nCoV (2019-nCoV) था, कुछ अध्ययनों से संकेत दिया है कि वायरस और SARSs के बीच समानता 89.1% थी [12] , यह भी पाया गया कि 2019-nCoV के अनुक्रम समानता और सार्स-cov BJ01 79.5% थे, और वे एक ही रोगजनन की है। "2019-nCoV" के लिए बीमार होने के लिए शरीर में प्रवेश करने से ऊष्मायन समय 1 ~ 14 दिन है [5] , फैलने के प्रारंभिक दौर में, फैलने के अंत में परीक्षण किट की आपूर्ति अपर्याप्त था और कठिनाइयों था रोगियों का निदान किया जा करने के लिए के लिए [14] । फरवरी 7 वीं, 2020 तक, वहाँ अभी भी नमूने सुविधाएं और कर्मियों में एक अंतराल था [15] । संदिग्ध मामलों की एक बड़ी संख्या etiological समर्थन की कमी के कारण इस बात की पुष्टि नहीं की जा सकती। हाल ही में, संदिग्ध मामलों की संख्या, 20,000 से अधिक की वृद्धि हुई है, और निकट संपर्क 280 हजार तक पहुँच चुके हैं 180 हजार लोगों के साथ नजर रखी जा रही [2] । वर्तमान में, संदिग्ध और निकट संपर्क के मामलों के लिए कोई प्रभावी दवाओं है, और घर अवलोकन और नैदानिक रोगसूचक सहायक उपचार आमतौर पर क्लिनिक में किया जाता है [5] , और यह संक्रमण और संभावित जोखिम कारक का एक महत्वपूर्ण अदृश्य स्रोत है, जो करना हो गया है रोकथाम और चीन में महामारी स्थिति के नियंत्रण बड़ी चुनौतियों का सामना करना पड़ता है, और प्रभावी रोकथाम और नियंत्रण के उपायों और संदिग्ध मामलों के लिए दवाओं नैदानिक और वैज्ञानिक अनुसंधान के प्राथमिक कार्य होना चाहिए।

वहाँ रोकने और "महामारी रोग" के इलाज के पारंपरिक चीनी चिकित्सा द्वारा, के रूप में जल्दी वसंत और शरद काल और युद्धरत राज्यों अवधि, यह <सादा प्रश्न में दर्ज की गई थी के रूप में हजारों साल का इतिहास रहा है ?? सी आई एफ ए की Capter> "पांच महामारी आते हैं, सभी चरण संक्रमण आसानी से, आकार की परवाह किए बिना, इसी तरह के लक्षण", वहाँ भी रिकॉर्ड किया गया था कि "कम से कम एक दशक Jian'an के पहले वर्ष के बाद से पारित कर दिया गया है, और दो-तिहाई की मौत हो चुकी है रोग, उनमें से सात दसवां टाइफाइड से "<ग्रंथ शीत पर नुकसान रोग> में हान राजवंश में Zhongjing झांग टाइफाइड रोग के उपचार के लिए Maxing Shigan काढ़ा सहित क्लासिक सूत्रों की श्रृंखला बनाई गई हैं। मिंग राजवंश, <महामारी पर ग्रंथ> में की Youke वू रोकथाम और महामारी के नियंत्रण पर चर्चा की, यह माना जाता है कि इस बीमारी "महामारी रोगजनक कारकों" के कारण होता है और मुंह और नाक के माध्यम से फैलता है, और रोग विशिष्ट है , वू इस तरह के रोगों के उपचार के लिए Dayuan पी बनाता है, और "एक प्रकार का फल अपनी बुराई दूर ड्राइव" के शासन applys। किंग राजवंश में, Tianshi ये रक्षा क्यूई और पोषक तत्व क्यूई और रोकथाम और एक्जोजिनियस ज्वर रोगों के उपचार के विभिन्न चरणों के रक्त संचरण के शासन की स्थापना की, किंग राजवंश में Jutong वू के लिए ट्रिपल एनर्जाइज़र के सिंड्रोम भेदभाव के उपचार विधि की स्थापना एक्जोजिनियस ज्वर रोग, यह दिखाता है कि पारंपरिक चीनी दवा की रोकथाम और "महामारी रोग" के उपचार में महान योगदान दिया है चीनी राष्ट्र की समृद्धि सुनिश्चित करने के लिए। महामारी के पूरे पाठ्यक्रम मुख्य रूप से नमी गर्मी और विषाक्त-ठहराव था, और संदिग्ध मामलों में से ज्यादातर बुखार और / या श्वास संबंधी समस्याओं में है, जो रिकॉर्ड और रोग के ज्ञान पारंपरिक चीनी चिकित्सा में साथ हुई के साथ किया गया।

सूत्र Lianhuaqingwen, में पारंपरिक चीनी चिकित्सा जमानत रोग के सिद्धांत श्वसन प्रणाली के प्रसारण के नियम को प्रकट करने के लिए आवेदन करने वाले वायरस के कारण होता है, और "सक्रिय हस्तक्षेप" के उपचार रणनीति, जो एक ही विधि के साथ रक्षा क्यूई शामिल forwar डाल दिया, दोनों आंतरिक और धरातल से रोगजनकों निष्कासित, कोई भी लक्षण होने से पहले औषधीय, कट रोग संभावित, समग्र विनियमन, बहु लक्ष्य उपचार, "फेफड़ों हवादार द्वारा गर्मी समाशोधन और विषहरण और निर्वहन गर्मी" के उपचार बंद स्थापित किया गया था [16] . The formula is based on Maxing Shigan Decoction in the < Treatise on Cold Damage Diseases > of Zhang Zhongjing in Han Dynasty, and Yinqiao powder in the <Item Differentiation of Warm Febrile Diseases> of Jutong Wu in Qing Dynasty, defense qi with the same method, discharge heat by ventilating the lungs, at the same time, it also draw from the the experience of treatment of rhubarb from Youke Wu’s <treatise on pestilence> in Ming Dynasty, medicated before having any symptoms, discharge heat by ventilating the lungs, resolving dampness with aromatics by pogostemon cablin, wake up the spleen and the brain, clear the Lungs and resolve stasis with rhodiola rosea, regulate immune, the formula is to clear the toxic heat in the lung, diffuse the lung, cut off the disease potential, it embodies the experience of ancient prescriptions in the three dynasties in the treatment of exogenous pestilence. The drug composition of Lianhuaqingwen is coincident with the pathogenesis of the disease, It embodies the active therapeutic principle of “heat-clearing and detoxifying, discharge heat by ventilating the lungs, resolving dampness with aromatics”[17] । पिछला pharmacodynamic अध्ययन दर्शाते हैं कि Lianhuaqingwen कैप्सूल इन विट्रो में संवर्धित कोशिकाओं में सार्स-cov की अभिव्यक्ति बाधित कर सकते हैं [18] , एक ही समय में, H1N1, H3N2, H7N9 और अन्य इन्फ्लूएंजा वायरस काफी हिचकते थे [19-20] । H1N1 वायरस, एक यादृच्छिक, डबल नेत्रहीन के प्रकोप के दौरान, multicenter नैदानिक अध्ययन नौ अस्पतालों, आप एक अस्पताल कैपिटल मेडिकल विश्वविद्यालय से संबद्ध के नेतृत्व में आयोजित किया गया, यह पुष्टि की गई समय में Lianhuaqingwen कैप्सूल और Oseltamivir फास्फेट के बीच कोई अंतर नहीं था वायरस न्यूक्लिक एसिड के नकारात्मक और इन्फ्लूएंजा लक्षण से राहत के मोड़, लेकिन Lianhuaqingwen कैप्सूल काफी रोग की गंभीरता और बुखार और खांसी, मांसलता में पीड़ा, थकान से राहत सहित लक्षण, की अवधि कम कर दिया। बेतरतीब, खुले और सकारात्मक का पूरा चिकित्सीय परीक्षण इन्फ्लुएंजा ए H1N1 के उपचार में Lianhuaqingwen कैप्सूल के नियंत्रित [22] ने संकेत दिया कि वायरस Lianhuaqingwen कैप्सूल में नकारात्मक मोड़ के समय कि Oseltamivir में के समान था,, खांसी, गले में खराश के रूप में लक्षण, थकान और मांसलता में पीड़ा Oseltamivir तुलना में अधिक तेजी राहत मिली थे, उपर्युक्त क्लिनिकल परीक्षण की पुष्टि की उपचार और इन्फ्लुएंजा महामारी के नियंत्रण में Lianhuaqingwen एक निश्चित प्रभाव पड़ता है।

In this study, 101 patients from January 1th to 27th, in 2020 were admitted to the hospital as suspected cases according to the <diagnosis and treatment of pneumonia due to 2019-ncov infection (fourth edition)>[7] , chest radiographic examination showed the imaging features of pneumonia, which is now clinically diagnosed according to <diagnosis and treatment of pneumonia due to 2019-ncov infection (fifth edition)>[5] , उपचार के बाद, कुछ रोगियों की इमेजिंग डेटा लापता हैं। उपचार के दौरान, दो समूहों में 68 रोगियों न्यूक्लिक एसिड के लिए परीक्षण किया गया। हालांकि, अभिकर्मक किट और अन्य समस्याओं की आपूर्ति के कारण, सभी रोगियों समय में न्यूक्लिक एसिड के लिए परीक्षण नहीं किया जा सका है, इसलिए, न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने उपचारात्मक प्रभाव के मूल्यांकन के सूचकांक में शामिल नहीं किया गया था। नतीजे बताते हैं कि Lianhuaqingwen Granules स्पष्ट रूप से नैदानिक लक्षणों और इस तरह के बुखार, खांसी, थकान, tachypnea और नम रेल्स के रूप में रोग से संबंधित लक्षण, सुधार कर सकते हैं; इसी समय, उपचार समूह में गंभीर मामलों के अनुपात में भी भारी गिरावट देखी गई, दिखा रहा है कि Lianhuaqingwen Granules संदिग्ध मामलों के लिए एक अच्छा नैदानिक प्रभावकारिता नैदानिक लक्षणों में सुधार करने, रोग की गंभीरता को कम करने और इतने पर है। नतीजे बताते हैं कि उपचार समूह में बुखार की अवधि था कि नियंत्रण समूह में 1 दिन से कम, लेकिन ऐसा कोई सांख्यिकीय अंतर नहीं था, समय छोटा करने की प्रवृत्ति, स्पष्ट था एक ही समय में यह राहत में एक अच्छा रुझान दिखाया मांसलता में पीड़ा, कफ, छाती भीड़, श्वास कष्ट और अन्य लक्षणों की। यह यौगिक चीनी दवा का "कुल मिलाकर विनियमन, बहु लक्ष्य उपचार" की विशेषता लाभ का पता चलता है, और पता चलता है कि Lianhuaqingwen Granules संदिग्ध मामलों में महत्वपूर्ण नैदानिक मूल्य की है।

It should be noted that this study was a retrospective clinical study of patients collected and included according to the <diagnosis and treatment of pneumonia due to 2019-ncov infection (fourth edition)>[7] । नमूने का आकार छोटा है, सटीक नैदानिक प्रभावकारिता की जरूरत बड़े पैमाने पर में मूल्यांकन किया जाना, भावी था, क्लिनिकल परीक्षण यादृच्छिक नियंत्रित।

 

संदर्भ

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(प्राप्ति की तारीख: 2020/02/09; संशोधन की तारीख: 2020/02/10)

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